Persona
RODOLICO Carmelo
Professore Ordinario
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Description
Curriculum vitae – Prof. Carmelo Rodolico, nato il 16/05/1968 a Vibo Valentia
Maturità Scientifica luglio 1986 con il punteggio di 60/60
Laurea in Medicina e Chirurgia il 15/7/92 presso l’Università degli Studi di Messina con il punteggio di 110/110 e lode accademica (tesi di laurea “Miopatia indotta da bezafibrato: assenza di deficit metabolici muscolari”)
Abilitazione all'esercizio professionale 02 Novembre 1992 presso l’Università degli Studi di Messina con il punteggio di 97/100
Diploma di Specializzazione in Neurologia il 25/10/1996 presso l’Università di Messina con il punteggio di 50/50 (tesi di specializzazione: “Miopatia ipotiroidea: studio immunoistochimico delle proteine del citoscheletro”)
Dirigente Medico di I Livello dal Gennaio 1997 presso la Clinica Neurologica II dell'Università di Messina,
Ricercatore Universitario (settore disciplinare Neurologia/Med 26) dal Settembre 2001 al Dicembre 2006 presso il Dipartimento di Neuroscienze dell’ Università di Messina, oggi Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale; compiti assistenziali presso la UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari della AOU "G. Martino" di Messina
Professore Associato di Neurologia dal Dicembre 2006 al 30 Dicembre 2021 presso il Dipartimento di Medicina clinica e Sperimentale; compiti assistenziali presso la UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari della AOU "G. Martino" di Messina
Idoneità a Professore Ordinario di Neurologia (06/D6 – Med 26) in data 28/03/2017 (Abilitazione Scientifica Nazionale 2016-2018 I quadrimestre)
Posizione attuale: Professore Ordinario di Neurologia (06/D6 – Med 26) dal 30 Dicembre 2021 presso il Dipartimento di Neuroscienze dell’ Università di Messina, oggi Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale; compiti assistenziali presso la UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari dell’ Azienda Ospedaliera Universitaria “G. Martino” di Messina .
- Dal 18/07/2022 è il Direttore della Unità Operativa Complessa di Neurologia e Malattie Neuromuscolari presso l'Azienda Ospedaliera Universitaria "G. Martino" di Messina (AOU "G. Martino".
Codice fiscale: RDLCML68E16F537C
Attività clinico-assistenziale e competenze di gestione di team multidisciplinare
Ruoli istituzionali in seno alla AOU “G. Martino” di Messina:
Componente del Comitato Etico Interaziendale della provincia di Messina, come esperto clinico (delibera n. 370 del 15/03/2017 del commissario straordinario della AOU “G. Martino” di Messina (n. protocollo 1592 del 23/01/2017), in relazione allo studio di nuove procedure tecniche, diagnostiche e terapeutiche, invasive e semi-invasive
Attività clinica e ruoli gestionali:
Dal 1992 si è sempre impegnato nella gestione assistenziale di pazienti con problematiche neurologiche, in particolar modo neuromuscolari, afferenti alla UOC di Neurologia dell’Azienda Ospedaliera Universitaria “G. Martino” di Messina. Esegue le biopsie muscolari e di nervo periferico dal 1992 e dallo stesso periodo ne cura la diagnostica morfologica (istochimica, immunoistochimica) sempre nell'ambito della UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari, attualmente diretta dal Prof. Giuseppe Vita. Dal 2001 è il responsabile del Day Hospital/Day Service e degli ambulatori per le Malattie Neuromuscolari, struttura presso la quale vengono ricoverati annualmente oltre 1100 pazienti con differenti patologie neuromuscolari degenerative e disimmuni (distrofie muscolari, SLA, atrofie muscolari spinali, miopatie metaboliche, miopatie infiammatorie, miastenia gravis, sindromi miasteniche congenite, neuropatie, etc.).
Dal 2012 è il Responsabile del Centro Regionale di Riferimento per la Ricerca Diagnosi e Cura della Miastenia (notifica D.A. n. 2277 del 26/10/2012), presso il quale vengono annualmente seguiti oltre 600 pazienti.
Dal 2001 al 2016 è stato il consulente dedicato per la UO di Rianimazione e Terapia Intensiva e per la UO di Terapia Intensiva Neonatale e Pediatrica della AOU “G. Martino” di Messina, dove peraltro svolge tuttora attività di consulente in relazione a pazienti con problematiche neurologiche complesse, prevalentemente neuromuscolari. Esegue regolarmente dal 1996, come neurologo clinico, i turni di guardia di reperibilità e di consulenza per tutte le UO e le rachicentesi diagnostiche e terapeutiche. Nel corso del semestre Luglio 2020-Gennaio 2021 ha espletato turni di guardia e di pronta reperibilità per la UOSD di Stroke Unit della AOU “G. Martino” di Messina.
Nell’ambito della gestione del team di figure professionali dedicate agli ambulatori/DH per le malattie neuromuscolari, composto da n. 1 dottorando di ricerca, n.3 medici specialisti in formazione, n. 1 ricercatore, ha acquisito competenze nella gestione di riunioni di progetto, nella gestione di dinamiche relazionali, nella risoluzione di conflitti interni. Ha sempre operato in ottemperanza alla “Clinical Governance” ed ai dati della “Evidence Based Medicine” (EBM), nel campo della gestione del paziente con malattia neurologica, dalla sua presa in carico multiprofessionale, anche attraverso rapporti interativi con il medico di medicina generale, in tema di pratiche cliniche di maggiore efficacia ed in campo neuroriabilitativo, come si evince dai trials clinici a cui ha partecipato ed ai quali tuttora partecipa in qualità di “Principal Investigator” o di “sub investigator”.
Ha acquisito adeguata esperienza e competenza nella diagnosi, nel trattamento, nel “follow-up” e nella gestione multiprofessionale di pazienti con malattie neurologiche e neuromuscolari in particolare, raggiungendo altresì livelli di competenza anche nell’ambito della riabilitazione motoria e respiratoria dei suddetti pazienti. Nel corso di oltre 20 anni ha gestito inoltre le problematiche dei “caregivers” dei pazienti, favorendo la loro formazione per rispondere meglio alle loro necessità. Ha mantenuto sempre rapporti operativi con le associazioni dei pazienti.
Dal 18/07/2022 è il Direttore della Unità Operativa Complessa di Neurologia e Malattie Neuromuscolari presso l'Azienda Ospedaliera Universitaria "G. Martino" di Messina (AOU "G. Martino".
Attività Didattica
Ruoli Istituzionali in seno all’Università degli Studi di Messina:
dal 27 Agosto 2020 è componente della Commissione Tecnica di Programmazione didattico-pedagogica (CTP) presso il Corso di Studio Magistrale a ciclo unico in Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Messina.
Attività didattica presso corsi di laurea
Quale docente universitario afferisce al Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia ed al Corso di Laurea in Odontoiatria e Protesi Dentaria dell’Università degli Studi di Messina, dove svolge lezioni di didattica frontale e di didattica professionalizzante per gli studenti rispettivamente del V e IV anno. Dal 2014 a tutt’oggi è coordinatore del Corso Integrato di Scienze Neuropsichiatriche presso il Corso di Laurea in Tecniche Audioprotesiche e dal 2015 al 2020 ha avuto l’insegnamento di Neurologia presso il Corso di Laurea di “Terapista della neuro e psicomotricità dell’età evolutiva”. Dall’anno accademico 2020/2021 ha l’insegnamento di neurologia del sistema nervoso periferico presso il Corso di Laurea in Fisioterapia e dallo stesso anno l’insegnamento di neurologia presso il Corso di Laurea in Ortottica ed Assistenza Oftalmologica dell’Università degli Studi di Messina. Dall’anno accademico 2021/2022 è coordinatore del Corso Integrato di Scienze Neurologiche presso il Corso di laurea in Medicina e Chirurgia.
Attività di tutor e relatore di tesi di laurea, di dottorato e di specializzazione ed attività didattica presso Dottorati di Ricerca
Svolge la funzione di tutor per il tirocinio abilitante del corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, di tutor per la formazione specialistica in Neurologia ed ha curato in totale oltre 70 tesi di laurea, dottorato di ricerca e di specializzazione. Dal 2008 al 2012 è stato docente nel dottorato di Ricerca Clinica e Traslazionale in Neuroscienze ed Oncologia presso l’Università di Messina. Dal 18/10/2013 al 2018 ha fatto parte del collegio del docenti del dottorato di Ricerca in Medicina Clinica e Scienze del comportamento presso l’Università degli Studi di Palermo
Attività didattica presso Scuole di Specializzazione
Dall’anno accademico 2001-2002 copre, presso l’Università di Messina, l’incarico per l’insegnamento della materia Malattie del Sistema Nervoso presso la Scuola di Specializzazione in Medicina Interna, IV anno; dall'anno accademico 2005-2006 all’ anno accademico 2015-2016 ha avuto l'incarico per l'insegnamento della disciplina Neurologia per gli studenti del IV anno della Scuola di Specializzazione in Neurofisiopatologia e dal 2006 ha l’insegnamento di Malattie della giunzione neuromuscolare per il IV anno della scuola di specializzazione in Neurologia; dall’anno 2011 ha l’insegnamento di malattie neurologiche autoimmuni presso la Scuola di Specializzazione in Immunologia Clinica ed Allergologia.
Attività scientifica
Ruoli Istituzionali in seno a società scientifiche:
- Tesoriere dell'Associazione Italiana di Miologia dal Maggio 2015 al giugno 2018
- Segretario Nazionale dell’Associazione Italiana di Miologia dal Maggio 2018 al Dicembre 2021
Attività scientifica e principali filoni di ricerca
L’attività scientifica del Prof. Rodolico è documentata da oltre 140 lavori in extenso su riviste internazionali con Impact Factor. H-index (Scopus): 35.
I temi affrontati riguardano soprattutto lo studio delle patologie neuromuscolari degenerative e disimmuni. Nella prima fase dell’attività di ricerca ha rivolto particolare attenzione all’applicazione di metodiche istologiche, immunoistochimiche e biochimiche nella patologia neuromuscolare. Parte rilevante dell’attività scientifica, soprattutto degli ultimi 15 anni, è strettamente correlata con l’attività clinica, in particolar modo relativamente allo studio dei disturbi della giunzione neuromuscolare su base genetica e disimmune e della distrofia muscolare di tipo facio-scapolo-omerale.
In dettaglio, ha svolto ricerche in merito alla distribuzione di una serie di proteine citoscheletriche nel muscolo scheletrico e nel nervo periferico, in condizioni normali ed in condizioni di patologia. Un campo di applicazione è stato quello riguardante alcuni aspetti clinici, morfologici e patogenetici delle miopatie in corso di ipotiroidismo autoimmune. Si è dedicato all’approfondimento di alcune neuropatie su base eredo-degenerativa, in particolare ad alcune forme legate a mutazioni della proteina P0, alle neuropatie in corso di atrofia multisistemica ed alle neuropatie autosomico-dominanti con ulcerazioni trofiche. Si è interessato dello studio del coinvolgimento del sistema nervoso vegetativo in corso di distrofia muscolare di Becker ed in corso di distrofia miotonica di tipo 1. Si è interessato degli aspetti immunopatogenetici delle miositi focali.
Nel corso degli ultimi 15 anni si è occupato particolarmente di patologie da alterata funzionalità della giunzione neuromuscolare; ha contribuito alla definizione degli aspetti clinici, elettrofisiologici e neuropatologici della forma di miastenia “limb-girdle”, nella sua variante familiare ed in quella acquisita (126th ENMC International Workshop: Congenital Myasthenic Syndromes - Naarden - The Netherlands: 24-26 settembre 2004). Al riguardo ha contribuito all’identificazione del gene GFPT1 come responsabile di una forma di miastenia con fenotipo “limb-girdle” ed aggregati tubulari responsiva alla piridostigmina, caratterizzando la prima famiglia italiana con tale patologia (Am J Hum Genet. 2011 Feb 11;88(2):162-72). Sempre nel campo delle malattie della giunzione neuromuscolareh ha descritto, in collaborazione con l’Istituto Superiore di Sanità, il primo caso in Italia di botulismo da iniezione intramuscolare di eroina (Neurol Sci. 2010;31(6):825-7). Aderisce ad un progetto europeo che ha portato alla creazione di un registro per la malattia di Lambert-Eaton. Ha coordinato la stesura delle raccomandazioni italiane per la gestione diagnostica e terapeutica della miastenia gravis, della sindrome di Lambert-Eaton (Neurol Sci. 2014 Apr;35(4):515-20 e delle sindromi miasteniche congenite (Neurol Sci. 2019;40(6):1111-1124; Neurol Sci. 2019 Mar;40(3):457-468). Si è interessato degli aspetti clinici e terapeutici delle miastenie da anticorpi anti MuSK e della terapia con nuovi farmaci a selettivo target immunologico (Front Neurol. 2020 Jul 23;11:660; J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020 Apr;91(4):392-395; Neurol Sci. 2021 Feb 5:1-9). A tal riguardo a Febbraio 2021 è stato incaricato dall’ Editor in Chief della rivista Neurology ( Prof. Mark Hallett), a produrre un “commentary” sull’ “International Consensus Guidance for Management of Myasthenia Gravis Update 2020” (Neurology® 2021;96:114-122), attualmente in corso di stampa. Ha inoltre partecipato a diversi studi multicentrici, riguardo la caratterizzazione delle distrofie muscolari dei cingoli quali quelle da deficit di disferlina, di alcune miopatie congenite, in particolar modo le miopatie centronucleari e le miopatie da alterazione della miosina 7. Si è occupato di sclerosi laterale amiotrofica ed in particolare di forme genetiche, aderendo al gruppo ITALSGEN e di qualità della vita nelle malattie neuromuscolari partecipando al gruppo INQol. Ha caratterizzato e descritto la prima famiglia Italiana con atrofia muscolare spinale e fenotipo scapolo-peroneale da mutazione del gene TRPV4 (Neuromuscul Disord. 2016;26(4-5):312-5); a tal riguardo ha inoltre curato gli aspetti di tale patologia per Orphanet (website europeo, che fornisce dati aggiornati su farmaci orfani e malattie rare) La sua attività di ricerca ha interessato inoltre gli aspetti neuroriabilitativi della distrofia miotonica di tipo 1, partecipando a studi sulla neuroplasticità ed a studi che riguardano l’applicazione di nuove metodiche come il guanto con sensori elettronici (“sensor-engineered glove”) per la valutazione dell’impatto del fenomeno miotonico in pazienti con miotonie distrofiche e non distrofiche. Un’altra rilevante parte dell’attività scientifica nel corso degli ultimi 15 anni è stata inoltre dedicata agli aspetti clinici, all’identificazione di misure di “outcome”, scale di gravità, ed agli aspetti molecolari della distrofia muscolare di tipo facio-scapolo-omerale nell’ambito di progetti di studio e di ricerca in collaborazione all’interno del network Italiano per l’istituzione di un registro nazionale per la distrofia muscolare di tipo facio-scapolo-omerale, coordinato dalla Prof.ssa Rossella Tupler dell’Università di Modena, e del quale fa parte dal 2005
Partecipazione alle attività di gruppi di ricerca caratterizzati da collaborazioni a livello nazionale o internazionale
Componente e socio fondatore del gruppo italiano per il Registro Nazionale della Distrofia Muscolare FacioScapoloOmerale dal 13-06-2005
Collaboratore con "Institute of Genetic Medicine Newcastle University, UK" per la caratterizzazione molecolare delle sindromi miasteniche congenite
Collaboratore con il CHEO Research Institute’s Molecular Biomedicine Program and the CHEO Department of Pediatrics, Department of Medicine, Division of Neurology of The Ottawa Hospital, University of Ottawa (Canada) per lo studio delle sindromi miasteniche congenite
Collaboratore del Treat NMD Neuromuscular Network (network europeo dedicato alle malattie neuromuscolari) con sede a NewCastle Upon Tyne, UK dal 01-01-2012 a oggi
Componente del Network Italiano Laminopatie (rete di centri italiani dedicati alla diagnosi molecolare e clinica o alla ricerca biomedica sulle patologie legate a difetti della lamina nucleare) dal 28-02-2012 - Componente dell'ITALSGEN Consortium (consorzio italiano per la ricerca genetica sulla sclerosi laterale amiotrofica - SLA) dal 12-04-2012
Componente dell’ “Italian Network on Congenital Myopathies, dal 2015
Componente del gruppo italiano "INQoL Group" sulla qualità della vita nel paziente con malattia Neuromuscolare dal 03-11-2012
Componente del Gruppo Italiano di Studio sulle Sindromi Miasteniche (GISMIA) dal 06-05-2013 –
Elenco Pubbilcazioni Scientifiche su riviste internazionali con IF
1. Efficacy and Safety of Bimagrumab in Sporadic Inclusion Body Myositis: Long-Term Extension of RESILIENT.Amato AA, Hanna MG, Machado PM, Badrising UA, Chinoy H, Benveniste O, Karanam AK, Wu M, Tankó LB, Schubert-Tennigkeit AA, Papanicolaou DA, Lloyd TE, Needham M, Liang C, Reardon KA, de Visser M, Ascherman DP, Barohn RJ, Dimachkie MM, Miller JAL, Kissel JT, Oskarsson B, Joyce NC, Van den Bergh P, Baets J, De Bleecker JL, Karam C, David WS, Mirabella M, Nations SP, Jung HH, Pegoraro E, Maggi L, Rodolico C, Filosto M, Shaibani AI, Sivakumar K, Goyal NA, Mori-Yoshimura M, Yamashita S, Suzuki N, Aoki M, Katsuno M, Morihata H, Murata K, Nodera H, Nishino I, Romano CD, Williams VSL, Vissing J, Auberson LZ; RESILIENT Study Extension Group. Neurology. 2021 Feb 17:10.1212/WNL.0000000000011626.
2. Benefit and danger from immunotherapy in myasthenia gravis. Rodolico C, Nicocia G, Damato V, Antonini G, Liguori R, Evoli A. Neurol Sci. 2021 Feb 5:1-9.
3. A Phase 1/2 Study of Flavocoxid, an Oral NF-κB Inhibitor, in Duchenne Muscular Dystrophy. Vita GL, Sframeli M, Licata N, Bitto A, Romeo S, Frisone F, Ciranni A, Pallio G, Mannino F, Aguennouz M, Rodolico C, Squadrito F, Toscano A, Messina S, Vita G. Brain Sci. 2021 Jan 16;11(1):115.
4. Endocrine myopathies: clinical and histopathological features of the major forms. Rodolico C, Bonanno C, Pugliese A, Nicocia G, Benvenga S, Toscano A. Acta Myol. 2020 Sep 1;39(3):130-135.
5. Large genotype-phenotype study in carriers of D4Z4 borderline alleles provides guidance for facioscapulohumeral muscular dystrophy diagnosis. Ricci G, Mele F, Govi M, Ruggiero L, Sera F, Vercelli L, Bettio C, Santoro L, Mongini T, Villa L, Moggio M, Filosto M, Scarlato M, Previtali SC, Tripodi SM, Pegoraro E, Telese R, Di Muzio A, Rodolico C, Bucci E, Antonini G, D'Angelo MG, Berardinelli A, Maggi L, Piras R, Maioli MA, Siciliano G, Tomelleri G, Angelini C, Tupler R. Sci Rep. 2020 Dec 10;10(1):21648. doi: 10.1038/s41598-020-78578-7
6. Estimating the impact of COVID-19 pandemic on services provided by Italian Neuromuscular Centers: an Italian Association of Myology survey of the acute phase. Mauri E, Abati E, Musumeci O, Rodolico C, D'Angelo MG, Mirabella M, Lucchini M, Bello L, Pegoraro E, Maggi L, Manneschi L, Gemelli C, Grandis M, Zuppa A, Massucco S, Benedetti L, Caponnetto C, Schenone A, Prelle A, Previtali SC, Scarlato M, D'Amico A, Bertini E, Pennisi EM, De Giglio L, Pane M, Mercuri E, Mongini T, Ricci F, Berardinelli A, Astrea G, Lenzi S, Battini R, Ricci G, Torri F, Siciliano G, Santorelli FM, Ariatti A, Filosto M, Passamano L, Politano L, Scutifero M, Tonin P, Fossati B, Panicucci C, Bruno C, Ravaglia S, Monforte M, Tasca G, Ricci E, Petrucci A, Santoro L, Ruggiero L, Barp A, Albamonte E, Sansone V, Gagliardi D, Costamagna G, Govoni A, Magri F, Brusa R, Velardo D, Meneri M, Sciacco M, Corti S, Bresolin N, Moroni I, Messina S, Di Muzio A, Nigro V, Liguori R, Antonini G, Toscano A, Minetti C, Comi GP; Italian Association of Myology. Acta Myol. 2020 Jun 1;39(2):57-66. doi: 10.36185/2532-1900-008.
7. A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD. Vercelli L, Mele F, Ruggiero L, Sera F, Tripodi S, Ricci G, Vallarola A, Villa L, Govi M, Maranda L, Di Muzio A, Scarlato M, Bucci E, Maggi L, Rodolico C, Moggio M, Filosto M, Antonini G, Previtali S, Angelini C, Berardinelli A, Pegoraro E, Siciliano G, Tomelleri G, Santoro L, Mongini T, Tupler R. J Neurol. 2021 Jan;268(1):356-366
8. MuSK-Associated Myasthenia Gravis: Clinical Features and Management. Rodolico C, Bonanno C, Toscano A, Vita G. Front Neurol. 2020 Jul 23;11:660. doi: 10.3389/fneur.2020.00660
9. A Family With a Complex Phenotype Caused by Two Different Rare Metabolic Disorders: GLUT1 and Very-Long-Chain Fatty Acid Dehydrogenase (VLCAD) Deficiencies. Musumeci O, Ferlazzo E, Rodolico C, Gambardella A, Gagliardi M, Aguglia U, Toscano A. Front Neurol. 2020 Jun 23;11:514. doi: 10.3389/fneur.2020.00514.
10. Circulating microRNAs Profile in Patients With Transthyretin Variant Amyloidosis. Vita GL, Aguennouz M, Polito F, Oteri R, Russo M, Gentile L, Barbagallo C, Ragusa M, Rodolico C, Di Giorgio RM, Toscano A, Vita G, Mazzeo A. Front Mol Neurosci 2020 Jun 23;13:102. doi: 10.3389/fnmol.2020.00102
11. Deletion of the Williams Beuren syndrome critical region unmasks facioscapulohumeral muscular dystrophy. Rodolico C, Politano L, Portaro S, Murru S, Boccone L, Sera F, Passamano L, Brizzi T, Tupler R. Eur J Paediatr Neurol 2020 Jul;27:25-29. doi: 10.1016/j.ejpn.2020.05.006
12. Severe congenital myasthenic syndrome associated with novel biallelic mutation of the CHRND gene. Bonanno C, Rodolico C, Töpf A, Foti FM, Liu WW, Beeson D, Toscano A, Lochmüller H. Neuromuscul Disord. 2020 Apr;30(4):336-339. doi: 10.1016/j.nmd.2020.02.012
13. Phenotypic Variability Among Patients With D4Z4 Reduced Allele Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy. Ruggiero L, Mele F, Manganelli F, Bruzzese D, Ricci G, Vercelli L, Govi M, Vallarola A, Tripodi S, Villa L, Di Muzio A, Scarlato M, Bucci E, Antonini G, Maggi L, Rodolico C, Tomelleri G, Filosto M, Previtali S, Angelini C, Berardinelli A, Pegoraro E, Moggio M, Mongini T, Siciliano G, Santoro L, Tupler R. JAMA Netw Open. 2020 May 1;3(5):e204040
14. Interpretation of the Epigenetic Signature of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy in Light of Genotype-Phenotype Studies. Nikolic A, Jones TI, Govi M, Mele F, Maranda L, Sera F, Ricci G, Ruggiero L, Vercelli L, Portaro S, Villa L, Fiorillo C, Maggi L, Santoro L, Antonini G, Filosto M, Moggio M, Angelini C, Pegoraro E, Berardinelli A, Maioli MA, D'Angelo G, Di Muzio A, Siciliano G, Tomelleri G, D'Esposito M, Della Ragione F, Brancaccio A, Piras R, Rodolico C, Mongini T, Magdinier F, Salsi V, Jones PL, Tupler R. Int J Mol Sci. 2020 Apr 10;21(7):2635
15. Rituximab in AChR subtype of myasthenia gravis: systematic review. Di Stefano V, Lupica A, Rispoli MG, Di Muzio A, Brighina F, Rodolico C. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020 Apr;91(4):392-395
16. Myasthenia gravis after etanercept and ustekinumab treatment for psoriatic arthritis: A case report. Nicocia G, Bonanno C, Lupica A, Toscano A, Rodolico C. Neuromuscul Disord. 2020 Mar;30(3):246-249.
17. Value of insoluble PABPN1 accumulation in the diagnosis of oculopharyngeal muscular dystrophy. Galimberti V, Tironi R, Lerario A, Scali M, Del Bo R, Rodolico C, Brizzi T, Gibertini S, Maggi L, Mora M, Toscano A, Comi GP, Sciacco M, Moggio M, Peverelli L. Eur J Neurol. 2020 Apr;27(4):709-715
18. Cardiac and Neuromuscular Features of Patients With LMNA-Related Cardiomyopathy. Peretto G, Di Resta C, Perversi J, Forleo C, Maggi L, Politano L, Barison A, Previtali SC, Carboni N, Brun F, Pegoraro E, D'Amico A, Rodolico C, Magri F, Manzi RC, Palladino A, Isola F, Gigli L, Mongini TE, Semplicini C, Calore C, Ricci G, Comi GP, Ruggiero L, Bertini E, Bonomo P, Nigro G, Resta N, Emdin M, Favale S, Siciliano G, Santoro L, Sinagra G, Limongelli G, Ambrosi A, Ferrari M, Golzio PG, Bella PD, Benedetti S, Sala S; Italian Network for Laminopathies (NIL). Ann Intern Med. 2019 Oct 1;171(7):458-463
19. Safety and efficacy of intravenous bimagrumab in inclusion body myositis (RESILIENT): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2b trial. Hanna MG, Badrising UA, Benveniste O, Lloyd TE, Needham M, Chinoy H, Aoki M, Machado PM, Liang C, Reardon KA, de Visser M, Ascherman DP, Barohn RJ, Dimachkie MM, Miller JAL, Kissel JT, Oskarsson B, Joyce NC, Van den Bergh P, Baets J, De Bleecker JL, Karam C, David WS, Mirabella M, Nations SP, Jung HH, Pegoraro E, Maggi L, Rodolico C, Filosto M, Shaibani AI, Sivakumar K, Goyal NA, Mori-Yoshimura M, Yamashita S, Suzuki N, Katsuno M, Murata K, Nodera H, Nishino I, Romano CD, Williams VSL, Vissing J, Auberson LZ, Wu M, de Vera A, Papanicolaou DA, Amato AA; RESILIENT Study Group. Lancet Neurol. 2019 Sep;18(9):834-844
20. Multisystem late onset Pompe disease (LOPD): an update on clinical aspects. Toscano A, Rodolico C, Musumeci O. Ann Transl Med. 2019 Jul;7(13):284
21. Aging-associated genes and let-7 microRNAs: a contribution to myogenic program dysregulation in oculopharyngeal muscular dystrophy. Cappelletti C, Galbardi B, Bruttini M, Salerno F, Canioni E, Pasanisi MB, Rodolico C, Brizzi T, Mora M, Renieri A, Maggi L, Bernasconi P, Mantegazza R. FASEB J. 2019 Jun;33(6):7155-7167
22. Genetic neuromuscular disorders: living the era of a therapeutic revolution. Part 2: diseases of motor neuron and skeletal muscle. Vita G, Vita GL, Musumeci O, Rodolico C, Messina S. Neurol Sci. 2019 Apr;40(4):671-681
23. Italian recommendations for the diagnosis and treatment of myasthenia gravis. Evoli A, Antonini G, Antozzi C, DiMuzio A, Habetswallner F, Iani C, Inghilleri M, Liguori R, Mantegazza R, Massa R, Pegoraro E, Ricciardi R, Rodolico C. Neurol Sci. 2019 Jun;40(6):1111-1124
24. Italian recommendations for diagnosis and management of congenital myasthenic syndromes. Maggi L, Bernasconi P, D'Amico A, Brugnoni R, Fiorillo C, Garibaldi M, Astrea G, Bruno C, Santorelli FM, Liguori R, Antonini G, Evoli A, Bertini E, Rodolico C, Mantegazza R. Neurol Sci. 2019 Mar;40(3):457-468
25. Vacuolated PAS-Positive Lymphocytes on Blood Smear: An Easy Screening Tool and a Possible Biomarker for Monitoring Therapeutic Responses in Late Onset Pompe Disease (LOPD). Parisi D, Musumeci O, Mondello S, Brizzi T, Oteri R, Migliorato A, Ciranni A, Mongini TE, Rodolico C, Vita G, Toscano A. Front Neurol. 2018 Oct 22;9:880
26. Hippo signaling pathway is altered in Duchenne muscular dystrophy. Vita GL, Polito F, Oteri R, Arrigo R, Ciranni AM, Musumeci O, Messina S, Rodolico C, Di Giorgio RM, Vita G, Aguennouz M. PLoS One. 2018 Oct 10;13(10):e0205514
27. Broad phenotypic spectrum and genotype-phenotype correlations in GMPPB-related dystroglycanopathies: an Italian cross-sectional study. Astrea G, Romano A, Angelini C, Antozzi CG, Barresi R, Battini R, Battisti C, Bertini E, Bruno C, Cassandrini D, Fanin M, Fattori F, Fiorillo C, Guerrini R, Maggi L, Mercuri E, Morani F, Mora M, Moro F, Pezzini I, Picillo E, Pinelli M, Politano L, Rubegni A, Sanseverino W, Savarese M, Striano P, Torella A, Trevisan CP, Trovato R, Zaraieva I, Muntoni F, Nigro V, D'Amico A, Santorelli FM; Italian CMD Network. Orphanet J Rare Dis. 2018 Sep 26;13(1):170
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33. Risk of Myopathy in Patients in Therapy with Statins: Identification of Biological Markers in a Pilot Study. Camerino GM, Musumeci O, Conte E, Musaraj K, Fonzino A, Barca E, Marino M, Rodolico C, Tricarico D, Camerino C, Carratù MR, Desaphy JF, De Luca A, Toscano A, Pierno S. Front Pharmacol. 2017 Jul 27;8:500. doi: 10.3389/fphar.2017.00500
34. Toward a more personalized motor function rehabilitation in Myotonic dystrophy type 1: The role of neuroplasticity. Portaro S, Naro A, Chillura A, Billeri L, Bramanti A, Bramanti P, Rodolico C, Calabrò RS. PLoS One. 2017 May 25;12(5):e0178470
35. Advances in assessing myotonia: Can sensor-engineered glove have a role? Portaro S, Russo M, Naro A, Bramanti A, Bramanti P, Rodolico C, Calabrò RS. J Neurol Sci. 2017 Apr 15;375:3-7
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37. Ischemic stroke due to hypoperfusion in a patient with a previously unrecognized Danon disease. Marino M, Musumeci O, Paleologo G, Cucinotta M, Migliorato A, Rodolico C, Toscano A. Neuromuscul Disord. 2016 Dec;26(12):890-894
38. MicroRNA signatures predict dysregulated vitamin D receptor and calcium pathways status in limb girdle muscle dystrophies (LGMD) 2A/2B. Aguennouz M, Lo Giudice C, Licata N, Rodolico C, Musumeci O, Fanin M, Migliorato A, Ragusa M, Macaione V, Di Giorgio RM, Angelini C, Toscano A. Cell Biochem Funct. 2016 Aug;34(6):414-22
39. MYH7-related myopathies: clinical, histopathological and imaging findings in a cohort of Italian patients. Fiorillo C, Astrea G, Savarese M, Cassandrini D, Brisca G, Trucco F, Pedemonte M, Trovato R, Ruggiero L, Vercelli L, D'Amico A, Tasca G, Pane M, Fanin M, Bello L, Broda P, Musumeci O, Rodolico C, Messina S, Vita GL, Sframeli M, Gibertini S, Morandi L, Mora M, Maggi L, Petrucci A, Massa R, Grandis M, Toscano A, Pegoraro E, Mercuri E, Bertini E, Mongini T, Santoro L, Nigro V, Minetti C, Santorelli FM, Bruno C; Italian Network on Congenital Myopathies. Orphanet J Rare Dis. 2016 Jul 7;11(1):91
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45. Deep RNA profiling identified CLOCK and molecular clock genes as pathophysiological signatures in collagen VI myopathy. Scotton C, Bovolenta M, Schwartz E, Falzarano MS, Martoni E, Passarelli C, Armaroli A, Osman H, Rodolico C, Messina S, Pegoraro E, D'Amico A, Bertini E, Gualandi F, Neri M, Selvatici R, Boffi P, Maioli MA, Lochmüller H, Straub V, Bushby K, Castrignanò T, Pesole G, Sabatelli P, Merlini L, Braghetta P, Bonaldo P, Bernardi P, Foley R, Cirak S, Zaharieva I, Muntoni F, Capitanio D, Gelfi C, Kotelnikova E, Yuryev A, Lebowitz M, Zhang X, Hodge BA, Esser KA, Ferlini A. J Cell Sci. 2016 Apr 15;129(8):1671-84
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47. Health-related quality of life and functional changes in DMD: A 12-month longitudinal cohort study. Messina S, Vita GL, Sframeli M, Mondello S, Mazzone E, D'Amico A, Berardinelli A, La Rosa M, Bruno C, Distefano MG, Baranello G, Barcellona C, Scutifero M, Marcato S, Palmieri A, Politano L, Morandi L, Mongini T, Pegoraro E, D'Angelo MG, Pane M, Rodolico C, Minetti C, Bertini E, Vita G, Mercuri E. Neuromuscul Disord. 2016 Mar;26(3):189-96
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49. Clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy in carriers of 1-3 D4Z4 reduced alleles: experience of the FSHD Italian National Registry. Nikolic A, Ricci G, Sera F, Bucci E, Govi M, Mele F, Rossi M, Ruggiero L, Vercelli L, Ravaglia S, Brisca G, Fiorillo C, Villa L, Maggi L, Cao M, D'Amico MC, Siciliano G, Antonini G, Santoro L, Mongini T, Moggio M, Morandi L, Pegoraro E, Angelini C, Di Muzio A, Rodolico C, Tomelleri G, Grazia D'Angelo M, Bruno C, Berardinelli A, Tupler R. BMJ Open. 2016 Jan 5;6(1):e007798
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52. Clinical and molecular aspects of 30 patients with late-onset Pompe disease (LOPD): unusual features and response to treatment. Montagnese F, Barca E, Musumeci O, Mondello S, Migliorato A, Ciranni A, Rodolico C, De Filippi P, Danesino C, Toscano A. J Neurol. 2015;262(4):968-78
53. Intracranial Arterial Abnormalities in Patients with Late-Onset Pompe Disease. Montagnese F, Granata F, Musumeci O, Ciranni A, Rodolico C, Longo M, Toscano A. J Neuromuscul Dis. 2015;2(s1):S48
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55. LMNA-associated myopathies: the Italian experience in a large cohort of patients. Maggi L, D'Amico A, Pini A, Sivo S, Pane M, Ricci G, Vercelli L, D'Ambrosio P, Travaglini L, Sala S, Brenna G, Kapetis D, Scarlato M, Pegoraro E, Ferrari M, Toscano A, Benedetti S, Bernasconi P, Colleoni L, Lattanzi G, Bertini E, Mercuri E, Siciliano G, Rodolico C, Mongini T, Politano L, Previtali SC, Carboni N, Mantegazza R, Morandi L. Neurology. 2014 Oct 28;83(18):1634-4
56. Recurrent rhabdomyolysis due to muscle β-enolase deficiency: very rare or underestimated? Musumeci O, Brady S, Rodolico C, Ciranni A, Montagnese F, Aguennouz M, Kirk R, Allen E, Godfrey R, Romeo S, Murphy E, Rahman S, Quinlivan R, Toscano A. J Neurol. 2014 Dec;261(12):2424-8
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95. Amyloid myopathy presenting with rhabdomyolysis: evidence of complement activation. Rodolico C, Mazzeo A, Toscano A, Pastura C, Maimone D, Musumeci O, Musolino C, Vita G. Neuromuscul Disord. 2006 Aug;16(8):514-7
96. Hepatic and neuromuscular forms of glycogenosis type III: nine mutations in AGL. Lucchiari S, Pagliarani S, Salani S, Filocamo M, Di Rocco M, Melis D, Rodolico C, Musumeci O, Toscano A, Bresolin N, Comi GP. Hum Mutat. 2006 Jun;27(6):600-1
97. Chinese red rice depletes muscle coenzyme Q10 and maintains muscle damage after discontinuation of statin treatment. Vercelli L, Mongini T, Olivero N, Rodolico C, Musumeci O, Palmucci L. J Am Geriatr Soc. 2006 Apr;54(4):718-20
98. New mutations in TK2 gene associated with mitochondrial DNA depletion. Galbiati S, Bordoni A, Papadimitriou D, Toscano A, Rodolico C, Katsarou E, Sciacco M, Garufi A, Prelle A, Aguennouz M', Bonsignore M, Crimi M, Martinuzzi A, Bresolin N, Papadimitriou A, Comi GP. Pediatr Neurol. 2006 Mar;34(3):177-85
99. Juvenile limb-girdle myasthenia gravis. Rodolico C, Pastura C, Sinicropi S, Girlanda P, Toscano A, Messina C, Vita G. Neuropediatrics. 2005 Dec;36(6):353-6
100. Clinical and muscle magnetic resonance imaging study of an Italian family with autosomal dominant inclusion body myopathy not linked to known genetic loci. Rodolico C, Toscano A, Patitucci A, Muglia M, Gaeta M, D'Arrigo G, Migliorato A, Messina S, Quattrone A, Messina C, Vita G. Neurol Sci. 2005 Dec;26(5):303-9
101. "Dropped-head" syndrome due to isolated myositis of neck extensor muscles: MRI findings.Gaeta M, Mazziotti S, Toscano A, Rodolico C, Mazzeo A, Blandino A. Skeletal Radiol. 2006 Feb;35(2):110-2
102. Mutation finding in patients with dysferlin deficiency and role of the dysferlin interacting proteins annexin A1 and A2 in muscular dystrophies. Cagliani R, Magri F, Toscano A, Merlini L, Fortunato F, Lamperti C, Rodolico C, Prelle A, Sironi M, Aguennouz M, Ciscato P, Uncini A, Moggio M, Bresolin N, Comi GP. Hum Mutat. 2005 Sep;26(3):283
103. Specific matrix metalloproteinase expression in focal myositis: an immunopathological study. Rodolico C, Mazzeo A, Toscano A, Messina S, Aguennouz M, Gaeta M, Messina C, Vita G. Acta Neurol Scand. 2005 Sep;112(3):173-7
104. Oxidative stress in myotonic dystrophy type 1. Toscano A, Messina S, Campo GM, Di Leo R, Musumeci O, Rodolico C, Aguennouz M, Annesi G, Messina C, Vita G. Free Radic Res. 2005 Jul;39(7):771-6
105. Comparison of different techniques for detecting 17p12 duplication in CMT1A. Patitucci A, Muglia M, Magariello A, Gabriele AL, Peluso G, Sprovieri T, Conforti FL, Mazzei R, Ungaro C, Condino F, Valentino P, Bono F, Rodolico C, Mazzeo A, Toscano A, Vita G, Quattrone A. Neuromuscul Disord. 2005 Jul;15(7):488-92
106. Asymptomatic hyperCKemia in a case of Danon disease due to a missense mutation in Lamp-2 gene. Musumeci O, Rodolico C, Nishino I, Di Guardo G, Migliorato A, Aguennouz M, Mazzeo A, Messina C, Vita G, Toscano A. Neuromuscul Disord. 2005 Jun;15(6):409-11
107. Novel GNE mutations in Italian families with autosomal recessive hereditary inclusion-body myopathy. Broccolini A, Ricci E, Cassandrini D, Gliubizzi C, Bruno C, Tonoli E, Silvestri G, Pescatori M, Rodolico C, Sinicropi S, Servidei S, Zara F, Minetti C, Tonali PA, Mirabella M. Hum Mutat. 2004 Jun;23(6):632
108. Axial myopathy in myasthenia: a misleading cause of dropped head. Rodolico C, Messina S, Toscano A, Vita G, Gaeta M. Muscle Nerve. 2004 Feb;29(2):329-30
109. Cardiovascular autonomic control in myotonic dystrophy type 1: a correlative study with clinical and genetic data. Di Leo R, Rodolico C, De Gregorio C, Recupero A, Coglitore S, Annesi G, Toscano A, Messina C, Vita G. Neuromuscul Disord. 2004 Feb;14(2):136-41
110. Acute motor axonal polyneuropathy after a cisatracurium infusion and concomitant corticosteroid therapy. Fodale V, Praticò C, Girlanda P, Baradello A, Lucanto T, Rodolico C, Nicolosi C, Rovere V, Santamaria LB, Dattola R. Br J Anaesth. 2004 Feb;92(2):289-93
111. Calpain 3 deficiency in Quail Eater's disease. Musumeci O, Aguennouz M, Cagliani R, Comi GP, Ciranni A, Rodolico C, Messina C, Vita G, Toscano A. Ann Neurol. 2004 Jan;55(1):146-7
112. Molecular analysis of LGMD-2B and MM patients: identification of novel DYSF mutations and possible founder effect in the Italian population. Cagliani R, Fortunato F, Giorda R, Rodolico C, Bonaglia MC, Sironi M, D'Angelo MG, Prelle A, Locatelli F, Toscano A, Bresolin N, Comi GP. Neuromuscul Disord. 2003 Dec;13(10):788-95
113. Chiari I malformation mimicking myasthenia gravis. Rodolico C, Girlanda P, Nicolosi C, Vita G, Bonsignore M, Tortorella G. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2003 Mar;74(3):393
114. Limb-girdle myasthenia: clinical, electrophysiological and morphological features in familial and autoimmune cases. Rodolico C, Toscano A, Autunno M, Messina S, Nicolosi C, Aguennouz M, Laurà M, Girlanda P, Messina C, Vita G. Neuromuscul Disord. 2002 Dec;12(10):964-9
115. Apoptosis and apoptosis-related proteins in thyroid myopathies. Monici MC, Rodolico C, Toscano A, Messina S, Benvenga S, Messina C, Vita G. Muscle Nerve. 2002 Sep;26(3):383-8
116. Multifocal motor neuropathy and asymptomatic Hashimoto's thyroiditis: first report of an association. Toscano A, Rodolico C, Benvenga S, Girlanda P, Laurà M, Mazzeo A, Nobile-Orazio E, Trimarchi F, Vita G, Messina C. Neuromuscul Disord. 2002 Aug;12(6):566-8
117. A family with autosomal dominant mutilating neuropathy not linked to either Charcot-Marie-Tooth disease type 2B (CMT2B) or hereditary sensory neuropathy type I (HSN I) loci. Bellone E, Rodolico C, Toscano A, Di Maria E, Cassandrini D, Pizzuti A, Pigullo S, Mazzeo A, Macaione V, Girlanda P, Vita G, Ajmar F, Mandich P. Neuromuscul Disord. 2002 Mar;12(3):286-91
118. Peripheral neuropathy as the presenting feature of multiple system atrophy. Rodolico C, Toscano A, De Luca G, Mazzeo A, Di Leo R, Baldari S, Girlanda P, Vita G. Clin Auton Res. 2001 Apr;11(2):119-21
119. Endocrine evaluation for muscle pain. Benvenga S, Toscano A, Rodolico C, Vita G, Trimarchi F. J R Soc Med. 2001 Aug;94(8):405-7
120. Cardiovascular autonomic control in Becker muscular dystrophy. Vita G, Di Leo R, De Gregorio C, Papalia A, Rodolico C, Coglitore S, Messina C. J Neurol Sci. 2001 May 1;186(1-2):45-9
121. Identification of a new polymorphism (c134G>A) in the exon 2 of the myelin protein zero gene. Muglia M, Toscano A, Gabriele AL, Magariello A, Patitucci A, Conforti FL, Mazzei R, Rodolico C, Gambardella A, Quattrone A. Hum Mutat. 2000 Mar;15(3):299
122. Novel donor splice site mutations of AGL gene in glycogen storage disease type IIIa. Hadjigeorgiou GM, Comi GP, Bordoni A, Shen J, Chen YT, Salani S, Toscano A, Fortunato F, Lucchiari S, Bresolin N, Rodolico C, Piscaglia MG, Franceschina L, Papadimitriou A, Scarlato G. J Inherit Metab Dis. 1999 Aug;22(6):762-3
123. Myopathy as the persistently isolated symptomatology of primary autoimmune hypothyroidism. Rodolico C, Toscano A, Benvenga S, Mazzeo A, Bartolone S, Bartolone L, Girlanda P, Monici MC, Migliorato A, Trimarchi F, Vita G. Thyroid. 1998 Nov;8(11):1033-8
124. Skeletal muscle disturbances may precede clinical and laboratory evidence of autoimmune hypothyroidism. Rodolico C, Toscano A, Benvenga S, Migliorato A, Vita G. J Neurol. 1998 Aug;245(8):555-6
125. Dp116, talin, vinculin and vimentin immunoreactivities following nerve transection. Vita G, Mazzeo A, Muglia U, Girlanda P, Toscano A, Rodolico C, Migliorato A. Neuroreport. 1998 Mar 9;9(4):697-702
126. Perineurium talin immunoreactivity decreases in diabetic neuropathy. Mazzeo A, Rodolico C, Monici MC, Migliorato A, Aguennouz M, Vita G. J Neurol Sci. 1997 Feb 27;146(1):7-11
127. Late-onset mitochondrial neuromyopathy: an age-related phenomenon? Toscano A, Santoro M, Vita G, Girlanda P, Sinicropi S, Fazio MC, Mazzeo A, Rodolico C, Aguennouz M, Bartolone S, Bet L, Comi GP, Messina C. Arch Gerontol Geriatr. 1996;22 Suppl 1:577-83
128. Onset of hypothyroidism with polymyositis-like clinical features in elderly patients. Toscano A, Bartolone S, Rodolico C, Migliorato A, Macaione V, La Rosa D, Benvenga S, Frisina N, Vita G. Arch Gerontol Geriatr. 1996;22 Suppl 1:573-6
129. Localization of vinculin and talin at perineurial cells of human sural nerve. Vita G, Mazzeo A, Rodolico C, Migliorato A, Gagliardi M, Cicciarello R, Muglia U, Messina C. Neuroreport. 1995 Oct 23;6(15):2077-80
130. Expression of cytoskeleton proteins in central core disease. Vita G, Migliorato A, Baradello A, Mazzeo A, Rodolico C, Falsaperla R, Messina C. J Neurol Sci. 1994 Jun;124(1):71-6
Partecipazione a congressi scientifici nazionali ed internazionali, organizzazioni convegni, relazioni su invito
Ha partecipato in qualità di relatore ad oltre 200 congressi nazionali ed a oltre 100 congressi internazionali. Di seguito i più significativi convegni di carattere scientifico in Italia o all'estero che lo hanno interessato in qualità di organizzatore o relatore su invito, nel corso degli ultimi 15 anni
Relazione su invito su "L'iperCKemia asintomatica: un problema pratico in medicina clinica" al XXXII Congresso della Società Italiana di Neurologia, Settembre 2011 (Suppl. vol. 22 Neurol Sci: S577-S579) dal 22-09-2001 al 24-09-2001
Relazione su invito su "Limb-girdle myasthenia" al "126th International Wokshop: Congenital Myasthenic Syndromes, Naarden, The Netherlands - Workshop report: Neuromuscular Disordres 2005: 498-512, svoltosi il 24-09-2004
Relazione su invito: "Le oftalmoplegie: diagnostica differenziale" al XXXV Congresso della Società Italiana di Neurologia; Neurol Sci 2004; 25: S57-S59 dal 25-09-2004 al 29-09-2004
Relazione su invito su "Malattie Neuromuscolari in età pediatrica" al corso "Le malattie neuromuscolari dal sintomo alla diagnosi: il corretto approccio del pediatra di famiglia", organizzato dalla Federazione Italiana Medici Pediatri di Messina, 19-03-2005
Relazione su invito: "Congenital myasthenic syndromes: clinical variability and molecular features in Italian families", Spring Padua Muscle Days dal 11-04-2007 al 14-04-2007
Relazione su invito XL Congresso Società Italiana di Neurologia (SIN): Le Miastenie Congenite dal 21-11-2009 al 25-11-2009
Organizzazione Seconda Giornata Nazionale per la Distrofia Facio-Scapolo-Omerale (FSHD) “Aggiornamento sugli aspetti clinici, terapeutici ed organizzativi”, svoltosi il 09-10-2010 a Messina
Relazione su invito: "Miastenia gravis e sindromi correlate" al workshop "Aggiornamenti in tema di malatttie disimmuni e trattamento con Ig e.v" – svoltosi a Siracusa il 13-11-2010
Responsabile scientifico e relazione su invito su: "Analisi morfologica e fenotipo delle malattie neuromuscolari" al I Congresso Interregionale AINAT, Rossano Calabro 2011 dal 25-03-2011 al 26-03-2011
Relazione su invito: "Le miastenie congenite" - Workshop: Malattie neuromuscolari nei primi mesi/anni di vita, organizzato da Istituto "C. Mondino" di Pavia dal 23-03-2012 al 24-03-2012
Relazione su invito "Immunology of Eaton-Lambert syndrome" al XXII Congresso Nazionale dell’Associazione Italiana di Neuroimmunologia, Catania dal 26-09-2012 al 29-09-2012
Relazione su invito XLVIII Congresso della Società Italiana di Neurologia "Aggiornamenti sulla terapia delle malattie della giunzione neuromuscolare" dal 09-10-2012 al 12-10-2012
Relazione su "Miastenie Congenite" e componente del comitato organizzatore del "VI Corso Residenziale di perfezionamento nella diagnosi e terapia delle malattie neuromuscolari", Messina (accreditato con 31.4 crediti ECM) dal 03-12-2012 al 06-12-2012
Relazione su invito: "La sindrome di Lambert-Eaton" al XIII Congresso dell'Associazione Italiana di Miologia, Stresa dal 16-05-2013 al 18-05-2013
Relazione su invito: "Myasthenia and related disorders" al North African Neuromuscular Training Meeting Messina dal 21-06-2013 al 22-06-2013
Relazione su invito su: "Miastenia" - Corso di aggiornamento sulla gestione perioperatoria della miorisoluzione nel paziente con patologia neuromuscolare – svoltosi a Messina il 28-06-2013
Relazione su invito su "Miopatie infiammatorie: dalla diagnosi alla terapia" al Workshop “Strategie terapeutiche nelle malattie neuromuscolari" , organizzato dal Dipartimento di Neuroscienze Università di Modena e Reggio Emilia c/o Nuovo Ospedale Civile S. Agostino-Estense, Baggiovara, Modena 26-09-2014
Relatore al corso di "Introduzione alla Ricerca Scientifica in Neurosciencze Cliniche" organizzato dall'Università di Messina, 10-11-2014
Relazione su invito: "Infantile myasthenic syndromes: clinical and molecular characterization" al XV Congresso Associazione Italiana di Miologia, Napoli dal 20-05-2015 al 23-05-2015
Relazione su invito a "Expert panel sull'imipego delle SCIG nella miastenia gravis" organizzato dal Dipartimento Medico di CSL Behring S.p.A., 16-07-2015
Relazione su invito: "La crisi miastenica" al IV Congresso SIN Sicilia, Siracusa dal 22-01-2016 al 23-01-2016 –
Relazione su invito su "Terapia della miastenia gravis" nel corso del Workshop "Malattie della Giunzione Neuromuscolare: dalla biologia al trattamento organizzato da Istituto Neurologico “C. Besta” di Milano, 07-05-2016
Relazione su invito: "Paraneoplastic Neuromuscular Junction (NMJ) Syndromes" al XVI Congresso dell'Associazione Italiana di Miologia, Lecce dal 08-06-2016 al 11-06-2016
Relazione su invito al X Congresso Nazionale AINAT "Il Neurologo sul territorio: criticità e nuove prospettive" -argomento: le iperckemie; 06-10-2016/09-10-2016
Relazione su invito al XLVII Congresso della Società Italiana di Neurologia: "Il muscolo bersaglio del sistema endocrino" dal 22-10-2016 al 25-10-2016
Relazione su invito "Hipponion Stroke National Prize VI Edizione" - ANEU FALL CONFERENCE - CONSENSUS NAZIONALE SUGLI ALGORITMI DECISIONALI DELL'EMERGENZA URGENZA - Temi: Farmaci e miastenia gravis; intervento chirurgico e miastenia gravis, Sindrome della Cauda, 18-11-2016
Organizzazione Congresso su Emergenze-Urgenze nel Malato Neuromuscolare (accreditato con 6 crediti ECM): Acireale (CT), 19-11-2016
Relazione su miopatie infiammatorie e malattie della giunzione neuromuscolare alla I giornata nazionale delle Malattie Neuromuscolari (GMN 2017), Messina 04 Marzo 2017
Relazione su Distrofie muscolari dei cingoli e Laminopatie nell’ambito del Congresso: Cardiologi e Neurologi a confronto sul tema delle cardiomiopatie rare, Giardini Naxos (ME), 01 Aprile 2017
Relazione su Diagnosi differenziale clinica e neurofisiologica delle malattie del motoneurone al Congresso SIN regionale Sicilia, 16/17 Giugno 2017, Messina
Relazione su Miastenia e sindromi miasteniformi: inquadramento clinico e trattamento, nell’ambito del corso di EMG di singola fibra svoltosi a Palermo, Mondello Palace Hotel, dal 22 al 23 Novembre 2017
Relazione su Disturbi della motilità oculare nelle malattie neurologiche, nell’ambito del Congresso “Le Sindromi oftalmologiche: dalla diagnosi alla terapia, svoltosi a Messina al Palazzo dei Congressi in data 11 Novembre 2017
Relazione su Miastenia gravis nell’ambito della II edizione del “Grandangolo della Società Italiana di Neurologia”, tenutosi dal01 Dicembre al 02 Dicembre 2017 a Genova
Relazione sugli aggiornamenti in tema di sindromi miasteniche congenite – Workshop “Disturbi della trasmissione neuromuscolare: an update”, svoltosi a Roma il 16/11/2027, organizzato da Policlinico “A. Gemelli” e Università “La Sapienza”, Roma
Relazione su Patologie dei canali ionici e sindromi miasteniche congenite, svolta in occasione del Congresso dell’Associazione Italiana di Miologia di Genova, 6-9 Giugno 2018
Relazione sulla Sindrome di Lambert-Eaton in occasione del Workshop su “Disordini immunomediati della giunzione neuromuscolare: inquadramento clinico e strategie terapeutiche”, svoltosi a Napoli il 10 Novembre 2018 ed organizzato da Ospedale “Cardarelli”, Napoli
Relazione su “Malattie del motoneurone: classificazione, clinica e diagnosi neurofisiologica” nel conteso del congresso regionale della Società Italiana di Neurologia, svoltosi a Messina il 23/01/2019
Relazione su “Approccio clinico-terapeutico alle malattie della giunzione neuromuscolare”, nel contesto del Congresso regionale dei neurologi territoriali AINAT, svoltosi a Rossano Calabro (CS) dal 27/02/2019 al 01/03/2019
Relazione sulla miastenia oculare nel corso di Workshop sulle urgenze neuro-oftalmologiche, svoltosi a Palermo il 09/11/2018 ed organizzato dall’Azienda Ospedaliera “Villa Sofia”, Palermo
Relazione su “Sindrome di Lambert-Eaton: treatment and open issues”, nel contesto del Congresso dell’Associazione Italiana di Miologia, svoltosi a Bergamo 4-6 Giugno 2019
Relazione su “Nuovi approcci terapeutici per la miastenia gravis”, svoltosi nell’ambito del congresso della Società Italiana di Neurologia, svoltosi a a Bologna dal 12 al 15/10/2019.
Progetti di ricerca internazionali e nazionali finanziati ed esperienza in studi clinici in “good clinical practice” negli ultimi 10 anni
Telethon-UILDM 2005 - Clinical Grant: GUP 05010 Clinical and laboratory criteria for FSHD diagnosis in view of a national registry of FSHD: Local coordinator.
Telethon- UILDM 2006 - Clinical Grant: GUP 06009 Clinical and laboratory criteria for FSHD diagnosis in view of a national registry of FSHD: Local coordinator
Telethon- UILDM 2007 - Clinical Grant: GUP 07001 Clinical and laboratory criteria for FSHD diagnosis in view of a national registry of FSHD: Local coordinator
Telethon- UILDM 2008 - Clinical Grant: GUP 08004 Clinical and laboratory criteria for FSHD diagnosis in view of a national registry of FSHD:Local coordinator
Telethon- UILDM 2011 - Clinical Grant: GUP 11009 The development of the Italian National Registry for FSHD:Local coordinator
Telethon-UILDM 2013 - Clinical Grant GUP 13012 Phenotypic and molecular characterization of FSHD families: a systematic approach towards trial readiness Local coordinator
Studi clinici sperimentali
Subinvestigator: A phase III, randomized, double blind, placebo-controlled clinical study to assess the efficacy and safety of GSK2402968 in subjects with Duchenne muscular dystrophy. DMD 114044- GSK2402968. 3 /10 2011
Principal Investigator: registro europeo per la sindrome di Lambert Eaton - "Lambert Eaton Myasthenic Syndrome Registry - LEMS Registry" , sponsored by BioMarin Pharmaceutical Inc.105
Principal Investigator del trial "A Randomized, double-blind, placebo-controlled, phase IIb study to evaluate the safety and the efficay of differet dosing regimens of BYM338-Bymagrumab on skeletal muscle mass, function and mobility in patients with sporadic inclusion body myositis” - Clinical protocol "BYM338B2203: 2013" - Sponsored by Novartis International AG
Principal Investigator del clinical trial "Extension of the CBYM338B2203 phase IIb/III study to evaluate the long-temr efficacy, safety and tolerability of intravenous BYM338 in patients with sporadic inclusion body mosotis (EUDRACT 2015-001411-12)" Sponsored by Novartis IntarnationalAG
Principal Investigator del Clinical Trial "A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficay and Safety of Sialic Acid Extended-Release Tablets in Patients with GNE Myopathy (GNEM) or Hereditary Inclusion Body Myopathy (hIBM), Sponsored by Ultragenix Pharmaceutical Inc., 60 Leveroni Court, Novato, CA 94949 USA (2014-2016)
Principal Investigator del Clinical Trial UX001-CL302/A Phase 3b, Open-label Extension study to Evaluate the Efficay and Safety of Sialic Acid Extended-Release (Ace-ER) Tablets in Patients with GNE Myopathy (GNEM) or Hereditary Inclusion Body Myopathy (hIBM), Sponsored by Ultragenix Digital Drive, Novato (CA) 94949
Principal Investigator dello “ Studio di fase III, multicentrico, randomizzato in doppio cieco vs placebo volto a valutare la sicurezza e l'efficacia di ravulizumab in pazienti affetti da miastenia gravis generalizzata "naive" al trattamento con inibitori del complemento”: prot. 52/2019 - ALXN 1210-MG306
Principal Investigator dello “Studio di fase 2, multicentrico, randomizzato in doppio cieco con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'efficacia, la farmacocinetica e la farmacodinamica di M281 somministrato a soggetti affetti da miastenia gravis generalizzata”: prot 99/18 MOM-M281-004
Principal Investigator dello “Studio randomizzato controllato vs placebo a gruppi paralleli per valutare l'effetto di amifampridina fosfato in pazienti con miastenia gravis positiva agli anticorpi nti MuSK ed in un campione di pazienti con MG positiva agli anticorpi anti AChR”: prot. 79/17 MSK-002
Principal Investigator dello “Studio sulla sicurezza a lungo termine dell'amifampridina fosfato nei pazienti affetti da miastenia gravis positiva agli anticorpi anti MuSK ed AChR: prot. 21/18 MSK-003
Principal Investigator dello studio “Raccolta retrospettiva di dati per documentare la sicurezza di amifampridina (3-4 DAP) somministrata per via orale in pazienti con sindromi miasteniche congenite in età pediatrica”: prot 41/2019 CMS-003
Principal Investigator dello “Studio di sicurezza a lungo termine della terapia con amifampridina fosfato in pazienti con sindromi miasteniche congenite: prot. 31/19 CMS-002.
Il sottoscritto autorizza altresì con la presente il trattamento dei dati personali ai sensi della legge 196/2003.
Messina, 08/08/2022
Maturità Scientifica luglio 1986 con il punteggio di 60/60
Laurea in Medicina e Chirurgia il 15/7/92 presso l’Università degli Studi di Messina con il punteggio di 110/110 e lode accademica (tesi di laurea “Miopatia indotta da bezafibrato: assenza di deficit metabolici muscolari”)
Abilitazione all'esercizio professionale 02 Novembre 1992 presso l’Università degli Studi di Messina con il punteggio di 97/100
Diploma di Specializzazione in Neurologia il 25/10/1996 presso l’Università di Messina con il punteggio di 50/50 (tesi di specializzazione: “Miopatia ipotiroidea: studio immunoistochimico delle proteine del citoscheletro”)
Dirigente Medico di I Livello dal Gennaio 1997 presso la Clinica Neurologica II dell'Università di Messina,
Ricercatore Universitario (settore disciplinare Neurologia/Med 26) dal Settembre 2001 al Dicembre 2006 presso il Dipartimento di Neuroscienze dell’ Università di Messina, oggi Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale; compiti assistenziali presso la UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari della AOU "G. Martino" di Messina
Professore Associato di Neurologia dal Dicembre 2006 al 30 Dicembre 2021 presso il Dipartimento di Medicina clinica e Sperimentale; compiti assistenziali presso la UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari della AOU "G. Martino" di Messina
Idoneità a Professore Ordinario di Neurologia (06/D6 – Med 26) in data 28/03/2017 (Abilitazione Scientifica Nazionale 2016-2018 I quadrimestre)
Posizione attuale: Professore Ordinario di Neurologia (06/D6 – Med 26) dal 30 Dicembre 2021 presso il Dipartimento di Neuroscienze dell’ Università di Messina, oggi Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale; compiti assistenziali presso la UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari dell’ Azienda Ospedaliera Universitaria “G. Martino” di Messina .
- Dal 18/07/2022 è il Direttore della Unità Operativa Complessa di Neurologia e Malattie Neuromuscolari presso l'Azienda Ospedaliera Universitaria "G. Martino" di Messina (AOU "G. Martino".
Codice fiscale: RDLCML68E16F537C
Attività clinico-assistenziale e competenze di gestione di team multidisciplinare
Ruoli istituzionali in seno alla AOU “G. Martino” di Messina:
Componente del Comitato Etico Interaziendale della provincia di Messina, come esperto clinico (delibera n. 370 del 15/03/2017 del commissario straordinario della AOU “G. Martino” di Messina (n. protocollo 1592 del 23/01/2017), in relazione allo studio di nuove procedure tecniche, diagnostiche e terapeutiche, invasive e semi-invasive
Attività clinica e ruoli gestionali:
Dal 1992 si è sempre impegnato nella gestione assistenziale di pazienti con problematiche neurologiche, in particolar modo neuromuscolari, afferenti alla UOC di Neurologia dell’Azienda Ospedaliera Universitaria “G. Martino” di Messina. Esegue le biopsie muscolari e di nervo periferico dal 1992 e dallo stesso periodo ne cura la diagnostica morfologica (istochimica, immunoistochimica) sempre nell'ambito della UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari, attualmente diretta dal Prof. Giuseppe Vita. Dal 2001 è il responsabile del Day Hospital/Day Service e degli ambulatori per le Malattie Neuromuscolari, struttura presso la quale vengono ricoverati annualmente oltre 1100 pazienti con differenti patologie neuromuscolari degenerative e disimmuni (distrofie muscolari, SLA, atrofie muscolari spinali, miopatie metaboliche, miopatie infiammatorie, miastenia gravis, sindromi miasteniche congenite, neuropatie, etc.).
Dal 2012 è il Responsabile del Centro Regionale di Riferimento per la Ricerca Diagnosi e Cura della Miastenia (notifica D.A. n. 2277 del 26/10/2012), presso il quale vengono annualmente seguiti oltre 600 pazienti.
Dal 2001 al 2016 è stato il consulente dedicato per la UO di Rianimazione e Terapia Intensiva e per la UO di Terapia Intensiva Neonatale e Pediatrica della AOU “G. Martino” di Messina, dove peraltro svolge tuttora attività di consulente in relazione a pazienti con problematiche neurologiche complesse, prevalentemente neuromuscolari. Esegue regolarmente dal 1996, come neurologo clinico, i turni di guardia di reperibilità e di consulenza per tutte le UO e le rachicentesi diagnostiche e terapeutiche. Nel corso del semestre Luglio 2020-Gennaio 2021 ha espletato turni di guardia e di pronta reperibilità per la UOSD di Stroke Unit della AOU “G. Martino” di Messina.
Nell’ambito della gestione del team di figure professionali dedicate agli ambulatori/DH per le malattie neuromuscolari, composto da n. 1 dottorando di ricerca, n.3 medici specialisti in formazione, n. 1 ricercatore, ha acquisito competenze nella gestione di riunioni di progetto, nella gestione di dinamiche relazionali, nella risoluzione di conflitti interni. Ha sempre operato in ottemperanza alla “Clinical Governance” ed ai dati della “Evidence Based Medicine” (EBM), nel campo della gestione del paziente con malattia neurologica, dalla sua presa in carico multiprofessionale, anche attraverso rapporti interativi con il medico di medicina generale, in tema di pratiche cliniche di maggiore efficacia ed in campo neuroriabilitativo, come si evince dai trials clinici a cui ha partecipato ed ai quali tuttora partecipa in qualità di “Principal Investigator” o di “sub investigator”.
Ha acquisito adeguata esperienza e competenza nella diagnosi, nel trattamento, nel “follow-up” e nella gestione multiprofessionale di pazienti con malattie neurologiche e neuromuscolari in particolare, raggiungendo altresì livelli di competenza anche nell’ambito della riabilitazione motoria e respiratoria dei suddetti pazienti. Nel corso di oltre 20 anni ha gestito inoltre le problematiche dei “caregivers” dei pazienti, favorendo la loro formazione per rispondere meglio alle loro necessità. Ha mantenuto sempre rapporti operativi con le associazioni dei pazienti.
Dal 18/07/2022 è il Direttore della Unità Operativa Complessa di Neurologia e Malattie Neuromuscolari presso l'Azienda Ospedaliera Universitaria "G. Martino" di Messina (AOU "G. Martino".
Attività Didattica
Ruoli Istituzionali in seno all’Università degli Studi di Messina:
dal 27 Agosto 2020 è componente della Commissione Tecnica di Programmazione didattico-pedagogica (CTP) presso il Corso di Studio Magistrale a ciclo unico in Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Messina.
Attività didattica presso corsi di laurea
Quale docente universitario afferisce al Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia ed al Corso di Laurea in Odontoiatria e Protesi Dentaria dell’Università degli Studi di Messina, dove svolge lezioni di didattica frontale e di didattica professionalizzante per gli studenti rispettivamente del V e IV anno. Dal 2014 a tutt’oggi è coordinatore del Corso Integrato di Scienze Neuropsichiatriche presso il Corso di Laurea in Tecniche Audioprotesiche e dal 2015 al 2020 ha avuto l’insegnamento di Neurologia presso il Corso di Laurea di “Terapista della neuro e psicomotricità dell’età evolutiva”. Dall’anno accademico 2020/2021 ha l’insegnamento di neurologia del sistema nervoso periferico presso il Corso di Laurea in Fisioterapia e dallo stesso anno l’insegnamento di neurologia presso il Corso di Laurea in Ortottica ed Assistenza Oftalmologica dell’Università degli Studi di Messina. Dall’anno accademico 2021/2022 è coordinatore del Corso Integrato di Scienze Neurologiche presso il Corso di laurea in Medicina e Chirurgia.
Attività di tutor e relatore di tesi di laurea, di dottorato e di specializzazione ed attività didattica presso Dottorati di Ricerca
Svolge la funzione di tutor per il tirocinio abilitante del corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, di tutor per la formazione specialistica in Neurologia ed ha curato in totale oltre 70 tesi di laurea, dottorato di ricerca e di specializzazione. Dal 2008 al 2012 è stato docente nel dottorato di Ricerca Clinica e Traslazionale in Neuroscienze ed Oncologia presso l’Università di Messina. Dal 18/10/2013 al 2018 ha fatto parte del collegio del docenti del dottorato di Ricerca in Medicina Clinica e Scienze del comportamento presso l’Università degli Studi di Palermo
Attività didattica presso Scuole di Specializzazione
Dall’anno accademico 2001-2002 copre, presso l’Università di Messina, l’incarico per l’insegnamento della materia Malattie del Sistema Nervoso presso la Scuola di Specializzazione in Medicina Interna, IV anno; dall'anno accademico 2005-2006 all’ anno accademico 2015-2016 ha avuto l'incarico per l'insegnamento della disciplina Neurologia per gli studenti del IV anno della Scuola di Specializzazione in Neurofisiopatologia e dal 2006 ha l’insegnamento di Malattie della giunzione neuromuscolare per il IV anno della scuola di specializzazione in Neurologia; dall’anno 2011 ha l’insegnamento di malattie neurologiche autoimmuni presso la Scuola di Specializzazione in Immunologia Clinica ed Allergologia.
Attività scientifica
Ruoli Istituzionali in seno a società scientifiche:
- Tesoriere dell'Associazione Italiana di Miologia dal Maggio 2015 al giugno 2018
- Segretario Nazionale dell’Associazione Italiana di Miologia dal Maggio 2018 al Dicembre 2021
Attività scientifica e principali filoni di ricerca
L’attività scientifica del Prof. Rodolico è documentata da oltre 140 lavori in extenso su riviste internazionali con Impact Factor. H-index (Scopus): 35.
I temi affrontati riguardano soprattutto lo studio delle patologie neuromuscolari degenerative e disimmuni. Nella prima fase dell’attività di ricerca ha rivolto particolare attenzione all’applicazione di metodiche istologiche, immunoistochimiche e biochimiche nella patologia neuromuscolare. Parte rilevante dell’attività scientifica, soprattutto degli ultimi 15 anni, è strettamente correlata con l’attività clinica, in particolar modo relativamente allo studio dei disturbi della giunzione neuromuscolare su base genetica e disimmune e della distrofia muscolare di tipo facio-scapolo-omerale.
In dettaglio, ha svolto ricerche in merito alla distribuzione di una serie di proteine citoscheletriche nel muscolo scheletrico e nel nervo periferico, in condizioni normali ed in condizioni di patologia. Un campo di applicazione è stato quello riguardante alcuni aspetti clinici, morfologici e patogenetici delle miopatie in corso di ipotiroidismo autoimmune. Si è dedicato all’approfondimento di alcune neuropatie su base eredo-degenerativa, in particolare ad alcune forme legate a mutazioni della proteina P0, alle neuropatie in corso di atrofia multisistemica ed alle neuropatie autosomico-dominanti con ulcerazioni trofiche. Si è interessato dello studio del coinvolgimento del sistema nervoso vegetativo in corso di distrofia muscolare di Becker ed in corso di distrofia miotonica di tipo 1. Si è interessato degli aspetti immunopatogenetici delle miositi focali.
Nel corso degli ultimi 15 anni si è occupato particolarmente di patologie da alterata funzionalità della giunzione neuromuscolare; ha contribuito alla definizione degli aspetti clinici, elettrofisiologici e neuropatologici della forma di miastenia “limb-girdle”, nella sua variante familiare ed in quella acquisita (126th ENMC International Workshop: Congenital Myasthenic Syndromes - Naarden - The Netherlands: 24-26 settembre 2004). Al riguardo ha contribuito all’identificazione del gene GFPT1 come responsabile di una forma di miastenia con fenotipo “limb-girdle” ed aggregati tubulari responsiva alla piridostigmina, caratterizzando la prima famiglia italiana con tale patologia (Am J Hum Genet. 2011 Feb 11;88(2):162-72). Sempre nel campo delle malattie della giunzione neuromuscolareh ha descritto, in collaborazione con l’Istituto Superiore di Sanità, il primo caso in Italia di botulismo da iniezione intramuscolare di eroina (Neurol Sci. 2010;31(6):825-7). Aderisce ad un progetto europeo che ha portato alla creazione di un registro per la malattia di Lambert-Eaton. Ha coordinato la stesura delle raccomandazioni italiane per la gestione diagnostica e terapeutica della miastenia gravis, della sindrome di Lambert-Eaton (Neurol Sci. 2014 Apr;35(4):515-20 e delle sindromi miasteniche congenite (Neurol Sci. 2019;40(6):1111-1124; Neurol Sci. 2019 Mar;40(3):457-468). Si è interessato degli aspetti clinici e terapeutici delle miastenie da anticorpi anti MuSK e della terapia con nuovi farmaci a selettivo target immunologico (Front Neurol. 2020 Jul 23;11:660; J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020 Apr;91(4):392-395; Neurol Sci. 2021 Feb 5:1-9). A tal riguardo a Febbraio 2021 è stato incaricato dall’ Editor in Chief della rivista Neurology ( Prof. Mark Hallett), a produrre un “commentary” sull’ “International Consensus Guidance for Management of Myasthenia Gravis Update 2020” (Neurology® 2021;96:114-122), attualmente in corso di stampa. Ha inoltre partecipato a diversi studi multicentrici, riguardo la caratterizzazione delle distrofie muscolari dei cingoli quali quelle da deficit di disferlina, di alcune miopatie congenite, in particolar modo le miopatie centronucleari e le miopatie da alterazione della miosina 7. Si è occupato di sclerosi laterale amiotrofica ed in particolare di forme genetiche, aderendo al gruppo ITALSGEN e di qualità della vita nelle malattie neuromuscolari partecipando al gruppo INQol. Ha caratterizzato e descritto la prima famiglia Italiana con atrofia muscolare spinale e fenotipo scapolo-peroneale da mutazione del gene TRPV4 (Neuromuscul Disord. 2016;26(4-5):312-5); a tal riguardo ha inoltre curato gli aspetti di tale patologia per Orphanet (website europeo, che fornisce dati aggiornati su farmaci orfani e malattie rare) La sua attività di ricerca ha interessato inoltre gli aspetti neuroriabilitativi della distrofia miotonica di tipo 1, partecipando a studi sulla neuroplasticità ed a studi che riguardano l’applicazione di nuove metodiche come il guanto con sensori elettronici (“sensor-engineered glove”) per la valutazione dell’impatto del fenomeno miotonico in pazienti con miotonie distrofiche e non distrofiche. Un’altra rilevante parte dell’attività scientifica nel corso degli ultimi 15 anni è stata inoltre dedicata agli aspetti clinici, all’identificazione di misure di “outcome”, scale di gravità, ed agli aspetti molecolari della distrofia muscolare di tipo facio-scapolo-omerale nell’ambito di progetti di studio e di ricerca in collaborazione all’interno del network Italiano per l’istituzione di un registro nazionale per la distrofia muscolare di tipo facio-scapolo-omerale, coordinato dalla Prof.ssa Rossella Tupler dell’Università di Modena, e del quale fa parte dal 2005
Partecipazione alle attività di gruppi di ricerca caratterizzati da collaborazioni a livello nazionale o internazionale
Componente e socio fondatore del gruppo italiano per il Registro Nazionale della Distrofia Muscolare FacioScapoloOmerale dal 13-06-2005
Collaboratore con "Institute of Genetic Medicine Newcastle University, UK" per la caratterizzazione molecolare delle sindromi miasteniche congenite
Collaboratore con il CHEO Research Institute’s Molecular Biomedicine Program and the CHEO Department of Pediatrics, Department of Medicine, Division of Neurology of The Ottawa Hospital, University of Ottawa (Canada) per lo studio delle sindromi miasteniche congenite
Collaboratore del Treat NMD Neuromuscular Network (network europeo dedicato alle malattie neuromuscolari) con sede a NewCastle Upon Tyne, UK dal 01-01-2012 a oggi
Componente del Network Italiano Laminopatie (rete di centri italiani dedicati alla diagnosi molecolare e clinica o alla ricerca biomedica sulle patologie legate a difetti della lamina nucleare) dal 28-02-2012 - Componente dell'ITALSGEN Consortium (consorzio italiano per la ricerca genetica sulla sclerosi laterale amiotrofica - SLA) dal 12-04-2012
Componente dell’ “Italian Network on Congenital Myopathies, dal 2015
Componente del gruppo italiano "INQoL Group" sulla qualità della vita nel paziente con malattia Neuromuscolare dal 03-11-2012
Componente del Gruppo Italiano di Studio sulle Sindromi Miasteniche (GISMIA) dal 06-05-2013 –
Elenco Pubbilcazioni Scientifiche su riviste internazionali con IF
1. Efficacy and Safety of Bimagrumab in Sporadic Inclusion Body Myositis: Long-Term Extension of RESILIENT.Amato AA, Hanna MG, Machado PM, Badrising UA, Chinoy H, Benveniste O, Karanam AK, Wu M, Tankó LB, Schubert-Tennigkeit AA, Papanicolaou DA, Lloyd TE, Needham M, Liang C, Reardon KA, de Visser M, Ascherman DP, Barohn RJ, Dimachkie MM, Miller JAL, Kissel JT, Oskarsson B, Joyce NC, Van den Bergh P, Baets J, De Bleecker JL, Karam C, David WS, Mirabella M, Nations SP, Jung HH, Pegoraro E, Maggi L, Rodolico C, Filosto M, Shaibani AI, Sivakumar K, Goyal NA, Mori-Yoshimura M, Yamashita S, Suzuki N, Aoki M, Katsuno M, Morihata H, Murata K, Nodera H, Nishino I, Romano CD, Williams VSL, Vissing J, Auberson LZ; RESILIENT Study Extension Group. Neurology. 2021 Feb 17:10.1212/WNL.0000000000011626.
2. Benefit and danger from immunotherapy in myasthenia gravis. Rodolico C, Nicocia G, Damato V, Antonini G, Liguori R, Evoli A. Neurol Sci. 2021 Feb 5:1-9.
3. A Phase 1/2 Study of Flavocoxid, an Oral NF-κB Inhibitor, in Duchenne Muscular Dystrophy. Vita GL, Sframeli M, Licata N, Bitto A, Romeo S, Frisone F, Ciranni A, Pallio G, Mannino F, Aguennouz M, Rodolico C, Squadrito F, Toscano A, Messina S, Vita G. Brain Sci. 2021 Jan 16;11(1):115.
4. Endocrine myopathies: clinical and histopathological features of the major forms. Rodolico C, Bonanno C, Pugliese A, Nicocia G, Benvenga S, Toscano A. Acta Myol. 2020 Sep 1;39(3):130-135.
5. Large genotype-phenotype study in carriers of D4Z4 borderline alleles provides guidance for facioscapulohumeral muscular dystrophy diagnosis. Ricci G, Mele F, Govi M, Ruggiero L, Sera F, Vercelli L, Bettio C, Santoro L, Mongini T, Villa L, Moggio M, Filosto M, Scarlato M, Previtali SC, Tripodi SM, Pegoraro E, Telese R, Di Muzio A, Rodolico C, Bucci E, Antonini G, D'Angelo MG, Berardinelli A, Maggi L, Piras R, Maioli MA, Siciliano G, Tomelleri G, Angelini C, Tupler R. Sci Rep. 2020 Dec 10;10(1):21648. doi: 10.1038/s41598-020-78578-7
6. Estimating the impact of COVID-19 pandemic on services provided by Italian Neuromuscular Centers: an Italian Association of Myology survey of the acute phase. Mauri E, Abati E, Musumeci O, Rodolico C, D'Angelo MG, Mirabella M, Lucchini M, Bello L, Pegoraro E, Maggi L, Manneschi L, Gemelli C, Grandis M, Zuppa A, Massucco S, Benedetti L, Caponnetto C, Schenone A, Prelle A, Previtali SC, Scarlato M, D'Amico A, Bertini E, Pennisi EM, De Giglio L, Pane M, Mercuri E, Mongini T, Ricci F, Berardinelli A, Astrea G, Lenzi S, Battini R, Ricci G, Torri F, Siciliano G, Santorelli FM, Ariatti A, Filosto M, Passamano L, Politano L, Scutifero M, Tonin P, Fossati B, Panicucci C, Bruno C, Ravaglia S, Monforte M, Tasca G, Ricci E, Petrucci A, Santoro L, Ruggiero L, Barp A, Albamonte E, Sansone V, Gagliardi D, Costamagna G, Govoni A, Magri F, Brusa R, Velardo D, Meneri M, Sciacco M, Corti S, Bresolin N, Moroni I, Messina S, Di Muzio A, Nigro V, Liguori R, Antonini G, Toscano A, Minetti C, Comi GP; Italian Association of Myology. Acta Myol. 2020 Jun 1;39(2):57-66. doi: 10.36185/2532-1900-008.
7. A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD. Vercelli L, Mele F, Ruggiero L, Sera F, Tripodi S, Ricci G, Vallarola A, Villa L, Govi M, Maranda L, Di Muzio A, Scarlato M, Bucci E, Maggi L, Rodolico C, Moggio M, Filosto M, Antonini G, Previtali S, Angelini C, Berardinelli A, Pegoraro E, Siciliano G, Tomelleri G, Santoro L, Mongini T, Tupler R. J Neurol. 2021 Jan;268(1):356-366
8. MuSK-Associated Myasthenia Gravis: Clinical Features and Management. Rodolico C, Bonanno C, Toscano A, Vita G. Front Neurol. 2020 Jul 23;11:660. doi: 10.3389/fneur.2020.00660
9. A Family With a Complex Phenotype Caused by Two Different Rare Metabolic Disorders: GLUT1 and Very-Long-Chain Fatty Acid Dehydrogenase (VLCAD) Deficiencies. Musumeci O, Ferlazzo E, Rodolico C, Gambardella A, Gagliardi M, Aguglia U, Toscano A. Front Neurol. 2020 Jun 23;11:514. doi: 10.3389/fneur.2020.00514.
10. Circulating microRNAs Profile in Patients With Transthyretin Variant Amyloidosis. Vita GL, Aguennouz M, Polito F, Oteri R, Russo M, Gentile L, Barbagallo C, Ragusa M, Rodolico C, Di Giorgio RM, Toscano A, Vita G, Mazzeo A. Front Mol Neurosci 2020 Jun 23;13:102. doi: 10.3389/fnmol.2020.00102
11. Deletion of the Williams Beuren syndrome critical region unmasks facioscapulohumeral muscular dystrophy. Rodolico C, Politano L, Portaro S, Murru S, Boccone L, Sera F, Passamano L, Brizzi T, Tupler R. Eur J Paediatr Neurol 2020 Jul;27:25-29. doi: 10.1016/j.ejpn.2020.05.006
12. Severe congenital myasthenic syndrome associated with novel biallelic mutation of the CHRND gene. Bonanno C, Rodolico C, Töpf A, Foti FM, Liu WW, Beeson D, Toscano A, Lochmüller H. Neuromuscul Disord. 2020 Apr;30(4):336-339. doi: 10.1016/j.nmd.2020.02.012
13. Phenotypic Variability Among Patients With D4Z4 Reduced Allele Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy. Ruggiero L, Mele F, Manganelli F, Bruzzese D, Ricci G, Vercelli L, Govi M, Vallarola A, Tripodi S, Villa L, Di Muzio A, Scarlato M, Bucci E, Antonini G, Maggi L, Rodolico C, Tomelleri G, Filosto M, Previtali S, Angelini C, Berardinelli A, Pegoraro E, Moggio M, Mongini T, Siciliano G, Santoro L, Tupler R. JAMA Netw Open. 2020 May 1;3(5):e204040
14. Interpretation of the Epigenetic Signature of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy in Light of Genotype-Phenotype Studies. Nikolic A, Jones TI, Govi M, Mele F, Maranda L, Sera F, Ricci G, Ruggiero L, Vercelli L, Portaro S, Villa L, Fiorillo C, Maggi L, Santoro L, Antonini G, Filosto M, Moggio M, Angelini C, Pegoraro E, Berardinelli A, Maioli MA, D'Angelo G, Di Muzio A, Siciliano G, Tomelleri G, D'Esposito M, Della Ragione F, Brancaccio A, Piras R, Rodolico C, Mongini T, Magdinier F, Salsi V, Jones PL, Tupler R. Int J Mol Sci. 2020 Apr 10;21(7):2635
15. Rituximab in AChR subtype of myasthenia gravis: systematic review. Di Stefano V, Lupica A, Rispoli MG, Di Muzio A, Brighina F, Rodolico C. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020 Apr;91(4):392-395
16. Myasthenia gravis after etanercept and ustekinumab treatment for psoriatic arthritis: A case report. Nicocia G, Bonanno C, Lupica A, Toscano A, Rodolico C. Neuromuscul Disord. 2020 Mar;30(3):246-249.
17. Value of insoluble PABPN1 accumulation in the diagnosis of oculopharyngeal muscular dystrophy. Galimberti V, Tironi R, Lerario A, Scali M, Del Bo R, Rodolico C, Brizzi T, Gibertini S, Maggi L, Mora M, Toscano A, Comi GP, Sciacco M, Moggio M, Peverelli L. Eur J Neurol. 2020 Apr;27(4):709-715
18. Cardiac and Neuromuscular Features of Patients With LMNA-Related Cardiomyopathy. Peretto G, Di Resta C, Perversi J, Forleo C, Maggi L, Politano L, Barison A, Previtali SC, Carboni N, Brun F, Pegoraro E, D'Amico A, Rodolico C, Magri F, Manzi RC, Palladino A, Isola F, Gigli L, Mongini TE, Semplicini C, Calore C, Ricci G, Comi GP, Ruggiero L, Bertini E, Bonomo P, Nigro G, Resta N, Emdin M, Favale S, Siciliano G, Santoro L, Sinagra G, Limongelli G, Ambrosi A, Ferrari M, Golzio PG, Bella PD, Benedetti S, Sala S; Italian Network for Laminopathies (NIL). Ann Intern Med. 2019 Oct 1;171(7):458-463
19. Safety and efficacy of intravenous bimagrumab in inclusion body myositis (RESILIENT): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2b trial. Hanna MG, Badrising UA, Benveniste O, Lloyd TE, Needham M, Chinoy H, Aoki M, Machado PM, Liang C, Reardon KA, de Visser M, Ascherman DP, Barohn RJ, Dimachkie MM, Miller JAL, Kissel JT, Oskarsson B, Joyce NC, Van den Bergh P, Baets J, De Bleecker JL, Karam C, David WS, Mirabella M, Nations SP, Jung HH, Pegoraro E, Maggi L, Rodolico C, Filosto M, Shaibani AI, Sivakumar K, Goyal NA, Mori-Yoshimura M, Yamashita S, Suzuki N, Katsuno M, Murata K, Nodera H, Nishino I, Romano CD, Williams VSL, Vissing J, Auberson LZ, Wu M, de Vera A, Papanicolaou DA, Amato AA; RESILIENT Study Group. Lancet Neurol. 2019 Sep;18(9):834-844
20. Multisystem late onset Pompe disease (LOPD): an update on clinical aspects. Toscano A, Rodolico C, Musumeci O. Ann Transl Med. 2019 Jul;7(13):284
21. Aging-associated genes and let-7 microRNAs: a contribution to myogenic program dysregulation in oculopharyngeal muscular dystrophy. Cappelletti C, Galbardi B, Bruttini M, Salerno F, Canioni E, Pasanisi MB, Rodolico C, Brizzi T, Mora M, Renieri A, Maggi L, Bernasconi P, Mantegazza R. FASEB J. 2019 Jun;33(6):7155-7167
22. Genetic neuromuscular disorders: living the era of a therapeutic revolution. Part 2: diseases of motor neuron and skeletal muscle. Vita G, Vita GL, Musumeci O, Rodolico C, Messina S. Neurol Sci. 2019 Apr;40(4):671-681
23. Italian recommendations for the diagnosis and treatment of myasthenia gravis. Evoli A, Antonini G, Antozzi C, DiMuzio A, Habetswallner F, Iani C, Inghilleri M, Liguori R, Mantegazza R, Massa R, Pegoraro E, Ricciardi R, Rodolico C. Neurol Sci. 2019 Jun;40(6):1111-1124
24. Italian recommendations for diagnosis and management of congenital myasthenic syndromes. Maggi L, Bernasconi P, D'Amico A, Brugnoni R, Fiorillo C, Garibaldi M, Astrea G, Bruno C, Santorelli FM, Liguori R, Antonini G, Evoli A, Bertini E, Rodolico C, Mantegazza R. Neurol Sci. 2019 Mar;40(3):457-468
25. Vacuolated PAS-Positive Lymphocytes on Blood Smear: An Easy Screening Tool and a Possible Biomarker for Monitoring Therapeutic Responses in Late Onset Pompe Disease (LOPD). Parisi D, Musumeci O, Mondello S, Brizzi T, Oteri R, Migliorato A, Ciranni A, Mongini TE, Rodolico C, Vita G, Toscano A. Front Neurol. 2018 Oct 22;9:880
26. Hippo signaling pathway is altered in Duchenne muscular dystrophy. Vita GL, Polito F, Oteri R, Arrigo R, Ciranni AM, Musumeci O, Messina S, Rodolico C, Di Giorgio RM, Vita G, Aguennouz M. PLoS One. 2018 Oct 10;13(10):e0205514
27. Broad phenotypic spectrum and genotype-phenotype correlations in GMPPB-related dystroglycanopathies: an Italian cross-sectional study. Astrea G, Romano A, Angelini C, Antozzi CG, Barresi R, Battini R, Battisti C, Bertini E, Bruno C, Cassandrini D, Fanin M, Fattori F, Fiorillo C, Guerrini R, Maggi L, Mercuri E, Morani F, Mora M, Moro F, Pezzini I, Picillo E, Pinelli M, Politano L, Rubegni A, Sanseverino W, Savarese M, Striano P, Torella A, Trevisan CP, Trovato R, Zaraieva I, Muntoni F, Nigro V, D'Amico A, Santorelli FM; Italian CMD Network. Orphanet J Rare Dis. 2018 Sep 26;13(1):170
28. Involvement of miR-126 in autoimmune disorders. Casciaro M, Di Salvo E, Brizzi T, Rodolico C, Gangemi S. Clin Mol Allergy. 2018 May 2;16:11. doi: 10.1186/s12948-018-0089-4
29. Elevated TGF β2 serum levels in Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy: Implications for myocyte and tenocyte differentiation and fibrogenic processes. Bernasconi P, Carboni N, Ricci G, Siciliano G, Politano L, Maggi L, Mongini T, Vercelli L, Rodolico C, Biagini E, Boriani G, Ruggiero L, Santoro L, Schena E, Prencipe S, Evangelisti C, Pegoraro E, Morandi L, Columbaro M, Lanzuolo C, Sabatelli P, Cavalcante P, Cappelletti C, Bonne G, Muchir A, Lattanzi G. Nucleus. 2018 Jan 1;9(1):292-304
30. Expanding the histopathological spectrum of CFL2-related myopathies. Fattori F, Fiorillo C, Rodolico C, Tasca G, Verardo M, Bellacchio E, Pizzi S, Ciolfi A, Fagiolari G, Lupica A, Broda P, Pedemonte M, Moggio M, Bruno C, Tartaglia M, Bertini E, D'Amico A. Clin Genet. 2018 Jun;93(6):1234-1239
31. Congenital myopathies: clinical phenotypes and new diagnostic tools. Cassandrini D, Trovato R, Rubegni A, Lenzi S, Fiorillo C, Baldacci J, Minetti C, Astrea G, Bruno C, Santorelli FM; Italian Network on Congenital Myopathies. Ital J Pediatr. 2017 Nov 15;43(1):101
32. Five years experience on 3,4-diaminopyridine phosphate in Lambert-Eaton syndrome: Case reports. Portaro S, Brizzi T, Sinicropi S, Cacciola A, De Cola MC, Bramanti A, Milardi D, Lupica A, Bramanti P, Toscano A, Rodolico C. Medicine (Baltimore). 2017 Sep;96(38):e783
33. Risk of Myopathy in Patients in Therapy with Statins: Identification of Biological Markers in a Pilot Study. Camerino GM, Musumeci O, Conte E, Musaraj K, Fonzino A, Barca E, Marino M, Rodolico C, Tricarico D, Camerino C, Carratù MR, Desaphy JF, De Luca A, Toscano A, Pierno S. Front Pharmacol. 2017 Jul 27;8:500. doi: 10.3389/fphar.2017.00500
34. Toward a more personalized motor function rehabilitation in Myotonic dystrophy type 1: The role of neuroplasticity. Portaro S, Naro A, Chillura A, Billeri L, Bramanti A, Bramanti P, Rodolico C, Calabrò RS. PLoS One. 2017 May 25;12(5):e0178470
35. Advances in assessing myotonia: Can sensor-engineered glove have a role? Portaro S, Russo M, Naro A, Bramanti A, Bramanti P, Rodolico C, Calabrò RS. J Neurol Sci. 2017 Apr 15;375:3-7
36. Myasthenia Gravis: Unusual Presentations and Diagnostic Pitfalls. Rodolico C, Parisi D, Portaro S, Biasini F, Sinicropi S, Ciranni A, Toscano A, Messina S, Musumeci O, Vita G, Girlanda P. J Neuromuscul Dis. 2016 Aug 30;3(3):413-418
37. Ischemic stroke due to hypoperfusion in a patient with a previously unrecognized Danon disease. Marino M, Musumeci O, Paleologo G, Cucinotta M, Migliorato A, Rodolico C, Toscano A. Neuromuscul Disord. 2016 Dec;26(12):890-894
38. MicroRNA signatures predict dysregulated vitamin D receptor and calcium pathways status in limb girdle muscle dystrophies (LGMD) 2A/2B. Aguennouz M, Lo Giudice C, Licata N, Rodolico C, Musumeci O, Fanin M, Migliorato A, Ragusa M, Macaione V, Di Giorgio RM, Angelini C, Toscano A. Cell Biochem Funct. 2016 Aug;34(6):414-22
39. MYH7-related myopathies: clinical, histopathological and imaging findings in a cohort of Italian patients. Fiorillo C, Astrea G, Savarese M, Cassandrini D, Brisca G, Trucco F, Pedemonte M, Trovato R, Ruggiero L, Vercelli L, D'Amico A, Tasca G, Pane M, Fanin M, Bello L, Broda P, Musumeci O, Rodolico C, Messina S, Vita GL, Sframeli M, Gibertini S, Morandi L, Mora M, Maggi L, Petrucci A, Massa R, Grandis M, Toscano A, Pegoraro E, Mercuri E, Bertini E, Mongini T, Santoro L, Nigro V, Minetti C, Santorelli FM, Bruno C; Italian Network on Congenital Myopathies. Orphanet J Rare Dis. 2016 Jul 7;11(1):91
40. The genetic basis of undiagnosed muscular dystrophies and myopathies: Results from 504 patients.Savarese M, Di Fruscio G, Torella A, Fiorillo C, Magri F, Fanin M, Ruggiero L, Ricci G, Astrea G, Passamano L, Ruggieri A, Ronchi D, Tasca G, D'Amico A, Janssens S, Farina O, Mutarelli M, Marwah VS, Garofalo A, Giugliano T, Sampaolo S, Del Vecchio Blanco F, Esposito G, Piluso G, D'Ambrosio P, Petillo R, Musumeci O, Rodolico C, Messina S, Evilä A, Hackman P, Filosto M, Di Iorio G, Siciliano G, Mora M, Maggi L, Minetti C, Sacconi S, Santoro L, Claes K, Vercelli L, Mongini T, Ricci E, Gualandi F, Tupler R, De Bleecker J, Udd B, Toscano A, Moggio M, Pegoraro E, Bertini E, Mercuri E, Angelini C, Santorelli FM, Politano L, Bruno C, Comi GP, Nigro V. Neurology. 2016 Jul 5;87(1):71-6
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42. A novel clinical tool to classify facioscapulohumeral muscular dystrophy phenotypes. Ricci G, Ruggiero L, Vercelli L, Sera F, Nikolic A, Govi M, Mele F, Daolio J, Angelini C, Antonini G, Berardinelli A, Bucci E, Cao M, D'Amico MC, D'Angelo G, Di Muzio A, Filosto M, Maggi L, Moggio M, Mongini T, Morandi L, Pegoraro E, Rodolico C, Santoro L, Siciliano G, Tomelleri G, Villa L, Tupler R. J Neurol. 2016 Jun;263(6):1204-14
43. Novel findings associated with MTM1 suggest a higher number of female symptomatic carriers. Savarese M, Musumeci O, Giugliano T, Rubegni A, Fiorillo C, Fattori F, Torella A, Battini R, Rodolico C, Pugliese A, Piluso G, Maggi L, D'Amico A, Bruno C, Bertini E, Santorelli FM, Mora M, Toscano A, Minetti C, Nigro V. Neuromuscul Disord. 2016 Apr-May;26(4-5):292-9
44. TRPV4 related scapuloperoneal spinal muscular atrophy: Report of an Italian family and review of the literature. Biasini F, Portaro S, Mazzeo A, Vita G, Fabrizi GM, Taioli F, Toscano A, Rodolico C. Neuromuscul Disord. 2016 Apr-May;26(4-5):312-5
45. Deep RNA profiling identified CLOCK and molecular clock genes as pathophysiological signatures in collagen VI myopathy. Scotton C, Bovolenta M, Schwartz E, Falzarano MS, Martoni E, Passarelli C, Armaroli A, Osman H, Rodolico C, Messina S, Pegoraro E, D'Amico A, Bertini E, Gualandi F, Neri M, Selvatici R, Boffi P, Maioli MA, Lochmüller H, Straub V, Bushby K, Castrignanò T, Pesole G, Sabatelli P, Merlini L, Braghetta P, Bonaldo P, Bernardi P, Foley R, Cirak S, Zaharieva I, Muntoni F, Capitanio D, Gelfi C, Kotelnikova E, Yuryev A, Lebowitz M, Zhang X, Hodge BA, Esser KA, Ferlini A. J Cell Sci. 2016 Apr 15;129(8):1671-84
46. Flecainide-Responsive Myotonia Permanens With SNEL Onset: A New Case and Literature Review. Portaro S, Rodolico C, Sinicropi S, Musumeci O, Valenzise M, Toscano A. Pediatrics. 2016 Apr;137(4):e20153289
47. Health-related quality of life and functional changes in DMD: A 12-month longitudinal cohort study. Messina S, Vita GL, Sframeli M, Mondello S, Mazzone E, D'Amico A, Berardinelli A, La Rosa M, Bruno C, Distefano MG, Baranello G, Barcellona C, Scutifero M, Marcato S, Palmieri A, Politano L, Morandi L, Mongini T, Pegoraro E, D'Angelo MG, Pane M, Rodolico C, Minetti C, Bertini E, Vita G, Mercuri E. Neuromuscul Disord. 2016 Mar;26(3):189-96
48. Intracranial arterial abnormalities in patients with late onset Pompe disease (LOPD). Montagnese F, Granata F, Musumeci O, Rodolico C, Mondello S, Barca E, Cucinotta M, Ciranni A, Longo M, Toscano A. J Inherit Metab Dis. 2016 May;39(3):391-398
49. Clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy in carriers of 1-3 D4Z4 reduced alleles: experience of the FSHD Italian National Registry. Nikolic A, Ricci G, Sera F, Bucci E, Govi M, Mele F, Rossi M, Ruggiero L, Vercelli L, Ravaglia S, Brisca G, Fiorillo C, Villa L, Maggi L, Cao M, D'Amico MC, Siciliano G, Antonini G, Santoro L, Mongini T, Moggio M, Morandi L, Pegoraro E, Angelini C, Di Muzio A, Rodolico C, Tomelleri G, Grazia D'Angelo M, Bruno C, Berardinelli A, Tupler R. BMJ Open. 2016 Jan 5;6(1):e007798
50. Anti-GAD-associated inflammatory myopathy presenting with dropped head syndrome. Barbagallo G, Arabia G, Valentino P, Rodolico C, Quattrone A. Neurol Sci. 2015 Aug;36(8):1517-9
51. Clinical, Molecular, and Functional Characterization of CLCN1 Mutations in Three Families with Recessive Myotonia Congenita. Portaro S, Altamura C, Licata N, Camerino GM, Imbrici P, Musumeci O, Rodolico C, Conte Camerino D, Toscano A, Desaphy JF. Neuromolecular Med. 2015 Sep;17(3):285-96
52. Clinical and molecular aspects of 30 patients with late-onset Pompe disease (LOPD): unusual features and response to treatment. Montagnese F, Barca E, Musumeci O, Mondello S, Migliorato A, Ciranni A, Rodolico C, De Filippi P, Danesino C, Toscano A. J Neurol. 2015;262(4):968-78
53. Intracranial Arterial Abnormalities in Patients with Late-Onset Pompe Disease. Montagnese F, Granata F, Musumeci O, Ciranni A, Rodolico C, Longo M, Toscano A. J Neuromuscul Dis. 2015;2(s1):S48
54. Sporadic late-onset nemaline myopathy in a woman with multiple myeloma successfully treated with lenalidomide/dexamethasone. Montagnese F, Portaro S, Musumeci O, Migliorato A, Moggio M, Fagiolari G, Rodolico C. Muscle Nerve. 2015 Jun;51(6):934-5
55. LMNA-associated myopathies: the Italian experience in a large cohort of patients. Maggi L, D'Amico A, Pini A, Sivo S, Pane M, Ricci G, Vercelli L, D'Ambrosio P, Travaglini L, Sala S, Brenna G, Kapetis D, Scarlato M, Pegoraro E, Ferrari M, Toscano A, Benedetti S, Bernasconi P, Colleoni L, Lattanzi G, Bertini E, Mercuri E, Siciliano G, Rodolico C, Mongini T, Politano L, Previtali SC, Carboni N, Mantegazza R, Morandi L. Neurology. 2014 Oct 28;83(18):1634-4
56. Recurrent rhabdomyolysis due to muscle β-enolase deficiency: very rare or underestimated? Musumeci O, Brady S, Rodolico C, Ciranni A, Montagnese F, Aguennouz M, Kirk R, Allen E, Godfrey R, Romeo S, Murphy E, Rahman S, Quinlivan R, Toscano A. J Neurol. 2014 Dec;261(12):2424-8
57. Italian recommendations for Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) management. Evoli A, Liguori R, Romani A, Mantegazza R, Di Muzio A, Giometto B, Pegoraro E, Rodolico C, Vigliani MC; Italian Working Group on Myasthenic Syndromes. Neurol Sci. 2014 Apr;35(4):515-20
58. Long-term follow-up in infantile-onset lambert-eaton myasthenic syndrome. Portaro S, Parisi D, Polizzi A, Ruggieri M, Andreetta F, Bernasconi P, Toscano A, Rodolico C. J Child Neurol. 2014 Sep;29(9):NP58-61
59. Large scale genotype-phenotype analyses indicate that novel prognostic tools are required for families with facioscapulohumeral muscular dystrophy. Ricci G, Scionti I, Sera F, Govi M, D'Amico R, Frambolli I, Mele F, Filosto M, Vercelli L, Ruggiero L, Berardinelli A, Angelini C, Antonini G, Bucci E, Cao M, Daolio J, Di Muzio A, Di Leo R, Galluzzi G, Iannaccone E, Maggi L, Maruotti V, Moggio M, Mongini T, Morandi L, Nikolic A, Pastorello E, Ricci E, Rodolico C, Santoro L, Servida M, Siciliano G, Tomelleri G, Tupler R. Brain. 2013 Nov;136(Pt 11):3408-17
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101. "Dropped-head" syndrome due to isolated myositis of neck extensor muscles: MRI findings.Gaeta M, Mazziotti S, Toscano A, Rodolico C, Mazzeo A, Blandino A. Skeletal Radiol. 2006 Feb;35(2):110-2
102. Mutation finding in patients with dysferlin deficiency and role of the dysferlin interacting proteins annexin A1 and A2 in muscular dystrophies. Cagliani R, Magri F, Toscano A, Merlini L, Fortunato F, Lamperti C, Rodolico C, Prelle A, Sironi M, Aguennouz M, Ciscato P, Uncini A, Moggio M, Bresolin N, Comi GP. Hum Mutat. 2005 Sep;26(3):283
103. Specific matrix metalloproteinase expression in focal myositis: an immunopathological study. Rodolico C, Mazzeo A, Toscano A, Messina S, Aguennouz M, Gaeta M, Messina C, Vita G. Acta Neurol Scand. 2005 Sep;112(3):173-7
104. Oxidative stress in myotonic dystrophy type 1. Toscano A, Messina S, Campo GM, Di Leo R, Musumeci O, Rodolico C, Aguennouz M, Annesi G, Messina C, Vita G. Free Radic Res. 2005 Jul;39(7):771-6
105. Comparison of different techniques for detecting 17p12 duplication in CMT1A. Patitucci A, Muglia M, Magariello A, Gabriele AL, Peluso G, Sprovieri T, Conforti FL, Mazzei R, Ungaro C, Condino F, Valentino P, Bono F, Rodolico C, Mazzeo A, Toscano A, Vita G, Quattrone A. Neuromuscul Disord. 2005 Jul;15(7):488-92
106. Asymptomatic hyperCKemia in a case of Danon disease due to a missense mutation in Lamp-2 gene. Musumeci O, Rodolico C, Nishino I, Di Guardo G, Migliorato A, Aguennouz M, Mazzeo A, Messina C, Vita G, Toscano A. Neuromuscul Disord. 2005 Jun;15(6):409-11
107. Novel GNE mutations in Italian families with autosomal recessive hereditary inclusion-body myopathy. Broccolini A, Ricci E, Cassandrini D, Gliubizzi C, Bruno C, Tonoli E, Silvestri G, Pescatori M, Rodolico C, Sinicropi S, Servidei S, Zara F, Minetti C, Tonali PA, Mirabella M. Hum Mutat. 2004 Jun;23(6):632
108. Axial myopathy in myasthenia: a misleading cause of dropped head. Rodolico C, Messina S, Toscano A, Vita G, Gaeta M. Muscle Nerve. 2004 Feb;29(2):329-30
109. Cardiovascular autonomic control in myotonic dystrophy type 1: a correlative study with clinical and genetic data. Di Leo R, Rodolico C, De Gregorio C, Recupero A, Coglitore S, Annesi G, Toscano A, Messina C, Vita G. Neuromuscul Disord. 2004 Feb;14(2):136-41
110. Acute motor axonal polyneuropathy after a cisatracurium infusion and concomitant corticosteroid therapy. Fodale V, Praticò C, Girlanda P, Baradello A, Lucanto T, Rodolico C, Nicolosi C, Rovere V, Santamaria LB, Dattola R. Br J Anaesth. 2004 Feb;92(2):289-93
111. Calpain 3 deficiency in Quail Eater's disease. Musumeci O, Aguennouz M, Cagliani R, Comi GP, Ciranni A, Rodolico C, Messina C, Vita G, Toscano A. Ann Neurol. 2004 Jan;55(1):146-7
112. Molecular analysis of LGMD-2B and MM patients: identification of novel DYSF mutations and possible founder effect in the Italian population. Cagliani R, Fortunato F, Giorda R, Rodolico C, Bonaglia MC, Sironi M, D'Angelo MG, Prelle A, Locatelli F, Toscano A, Bresolin N, Comi GP. Neuromuscul Disord. 2003 Dec;13(10):788-95
113. Chiari I malformation mimicking myasthenia gravis. Rodolico C, Girlanda P, Nicolosi C, Vita G, Bonsignore M, Tortorella G. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2003 Mar;74(3):393
114. Limb-girdle myasthenia: clinical, electrophysiological and morphological features in familial and autoimmune cases. Rodolico C, Toscano A, Autunno M, Messina S, Nicolosi C, Aguennouz M, Laurà M, Girlanda P, Messina C, Vita G. Neuromuscul Disord. 2002 Dec;12(10):964-9
115. Apoptosis and apoptosis-related proteins in thyroid myopathies. Monici MC, Rodolico C, Toscano A, Messina S, Benvenga S, Messina C, Vita G. Muscle Nerve. 2002 Sep;26(3):383-8
116. Multifocal motor neuropathy and asymptomatic Hashimoto's thyroiditis: first report of an association. Toscano A, Rodolico C, Benvenga S, Girlanda P, Laurà M, Mazzeo A, Nobile-Orazio E, Trimarchi F, Vita G, Messina C. Neuromuscul Disord. 2002 Aug;12(6):566-8
117. A family with autosomal dominant mutilating neuropathy not linked to either Charcot-Marie-Tooth disease type 2B (CMT2B) or hereditary sensory neuropathy type I (HSN I) loci. Bellone E, Rodolico C, Toscano A, Di Maria E, Cassandrini D, Pizzuti A, Pigullo S, Mazzeo A, Macaione V, Girlanda P, Vita G, Ajmar F, Mandich P. Neuromuscul Disord. 2002 Mar;12(3):286-91
118. Peripheral neuropathy as the presenting feature of multiple system atrophy. Rodolico C, Toscano A, De Luca G, Mazzeo A, Di Leo R, Baldari S, Girlanda P, Vita G. Clin Auton Res. 2001 Apr;11(2):119-21
119. Endocrine evaluation for muscle pain. Benvenga S, Toscano A, Rodolico C, Vita G, Trimarchi F. J R Soc Med. 2001 Aug;94(8):405-7
120. Cardiovascular autonomic control in Becker muscular dystrophy. Vita G, Di Leo R, De Gregorio C, Papalia A, Rodolico C, Coglitore S, Messina C. J Neurol Sci. 2001 May 1;186(1-2):45-9
121. Identification of a new polymorphism (c134G>A) in the exon 2 of the myelin protein zero gene. Muglia M, Toscano A, Gabriele AL, Magariello A, Patitucci A, Conforti FL, Mazzei R, Rodolico C, Gambardella A, Quattrone A. Hum Mutat. 2000 Mar;15(3):299
122. Novel donor splice site mutations of AGL gene in glycogen storage disease type IIIa. Hadjigeorgiou GM, Comi GP, Bordoni A, Shen J, Chen YT, Salani S, Toscano A, Fortunato F, Lucchiari S, Bresolin N, Rodolico C, Piscaglia MG, Franceschina L, Papadimitriou A, Scarlato G. J Inherit Metab Dis. 1999 Aug;22(6):762-3
123. Myopathy as the persistently isolated symptomatology of primary autoimmune hypothyroidism. Rodolico C, Toscano A, Benvenga S, Mazzeo A, Bartolone S, Bartolone L, Girlanda P, Monici MC, Migliorato A, Trimarchi F, Vita G. Thyroid. 1998 Nov;8(11):1033-8
124. Skeletal muscle disturbances may precede clinical and laboratory evidence of autoimmune hypothyroidism. Rodolico C, Toscano A, Benvenga S, Migliorato A, Vita G. J Neurol. 1998 Aug;245(8):555-6
125. Dp116, talin, vinculin and vimentin immunoreactivities following nerve transection. Vita G, Mazzeo A, Muglia U, Girlanda P, Toscano A, Rodolico C, Migliorato A. Neuroreport. 1998 Mar 9;9(4):697-702
126. Perineurium talin immunoreactivity decreases in diabetic neuropathy. Mazzeo A, Rodolico C, Monici MC, Migliorato A, Aguennouz M, Vita G. J Neurol Sci. 1997 Feb 27;146(1):7-11
127. Late-onset mitochondrial neuromyopathy: an age-related phenomenon? Toscano A, Santoro M, Vita G, Girlanda P, Sinicropi S, Fazio MC, Mazzeo A, Rodolico C, Aguennouz M, Bartolone S, Bet L, Comi GP, Messina C. Arch Gerontol Geriatr. 1996;22 Suppl 1:577-83
128. Onset of hypothyroidism with polymyositis-like clinical features in elderly patients. Toscano A, Bartolone S, Rodolico C, Migliorato A, Macaione V, La Rosa D, Benvenga S, Frisina N, Vita G. Arch Gerontol Geriatr. 1996;22 Suppl 1:573-6
129. Localization of vinculin and talin at perineurial cells of human sural nerve. Vita G, Mazzeo A, Rodolico C, Migliorato A, Gagliardi M, Cicciarello R, Muglia U, Messina C. Neuroreport. 1995 Oct 23;6(15):2077-80
130. Expression of cytoskeleton proteins in central core disease. Vita G, Migliorato A, Baradello A, Mazzeo A, Rodolico C, Falsaperla R, Messina C. J Neurol Sci. 1994 Jun;124(1):71-6
Partecipazione a congressi scientifici nazionali ed internazionali, organizzazioni convegni, relazioni su invito
Ha partecipato in qualità di relatore ad oltre 200 congressi nazionali ed a oltre 100 congressi internazionali. Di seguito i più significativi convegni di carattere scientifico in Italia o all'estero che lo hanno interessato in qualità di organizzatore o relatore su invito, nel corso degli ultimi 15 anni
Relazione su invito su "L'iperCKemia asintomatica: un problema pratico in medicina clinica" al XXXII Congresso della Società Italiana di Neurologia, Settembre 2011 (Suppl. vol. 22 Neurol Sci: S577-S579) dal 22-09-2001 al 24-09-2001
Relazione su invito su "Limb-girdle myasthenia" al "126th International Wokshop: Congenital Myasthenic Syndromes, Naarden, The Netherlands - Workshop report: Neuromuscular Disordres 2005: 498-512, svoltosi il 24-09-2004
Relazione su invito: "Le oftalmoplegie: diagnostica differenziale" al XXXV Congresso della Società Italiana di Neurologia; Neurol Sci 2004; 25: S57-S59 dal 25-09-2004 al 29-09-2004
Relazione su invito su "Malattie Neuromuscolari in età pediatrica" al corso "Le malattie neuromuscolari dal sintomo alla diagnosi: il corretto approccio del pediatra di famiglia", organizzato dalla Federazione Italiana Medici Pediatri di Messina, 19-03-2005
Relazione su invito: "Congenital myasthenic syndromes: clinical variability and molecular features in Italian families", Spring Padua Muscle Days dal 11-04-2007 al 14-04-2007
Relazione su invito XL Congresso Società Italiana di Neurologia (SIN): Le Miastenie Congenite dal 21-11-2009 al 25-11-2009
Organizzazione Seconda Giornata Nazionale per la Distrofia Facio-Scapolo-Omerale (FSHD) “Aggiornamento sugli aspetti clinici, terapeutici ed organizzativi”, svoltosi il 09-10-2010 a Messina
Relazione su invito: "Miastenia gravis e sindromi correlate" al workshop "Aggiornamenti in tema di malatttie disimmuni e trattamento con Ig e.v" – svoltosi a Siracusa il 13-11-2010
Responsabile scientifico e relazione su invito su: "Analisi morfologica e fenotipo delle malattie neuromuscolari" al I Congresso Interregionale AINAT, Rossano Calabro 2011 dal 25-03-2011 al 26-03-2011
Relazione su invito: "Le miastenie congenite" - Workshop: Malattie neuromuscolari nei primi mesi/anni di vita, organizzato da Istituto "C. Mondino" di Pavia dal 23-03-2012 al 24-03-2012
Relazione su invito "Immunology of Eaton-Lambert syndrome" al XXII Congresso Nazionale dell’Associazione Italiana di Neuroimmunologia, Catania dal 26-09-2012 al 29-09-2012
Relazione su invito XLVIII Congresso della Società Italiana di Neurologia "Aggiornamenti sulla terapia delle malattie della giunzione neuromuscolare" dal 09-10-2012 al 12-10-2012
Relazione su "Miastenie Congenite" e componente del comitato organizzatore del "VI Corso Residenziale di perfezionamento nella diagnosi e terapia delle malattie neuromuscolari", Messina (accreditato con 31.4 crediti ECM) dal 03-12-2012 al 06-12-2012
Relazione su invito: "La sindrome di Lambert-Eaton" al XIII Congresso dell'Associazione Italiana di Miologia, Stresa dal 16-05-2013 al 18-05-2013
Relazione su invito: "Myasthenia and related disorders" al North African Neuromuscular Training Meeting Messina dal 21-06-2013 al 22-06-2013
Relazione su invito su: "Miastenia" - Corso di aggiornamento sulla gestione perioperatoria della miorisoluzione nel paziente con patologia neuromuscolare – svoltosi a Messina il 28-06-2013
Relazione su invito su "Miopatie infiammatorie: dalla diagnosi alla terapia" al Workshop “Strategie terapeutiche nelle malattie neuromuscolari" , organizzato dal Dipartimento di Neuroscienze Università di Modena e Reggio Emilia c/o Nuovo Ospedale Civile S. Agostino-Estense, Baggiovara, Modena 26-09-2014
Relatore al corso di "Introduzione alla Ricerca Scientifica in Neurosciencze Cliniche" organizzato dall'Università di Messina, 10-11-2014
Relazione su invito: "Infantile myasthenic syndromes: clinical and molecular characterization" al XV Congresso Associazione Italiana di Miologia, Napoli dal 20-05-2015 al 23-05-2015
Relazione su invito a "Expert panel sull'imipego delle SCIG nella miastenia gravis" organizzato dal Dipartimento Medico di CSL Behring S.p.A., 16-07-2015
Relazione su invito: "La crisi miastenica" al IV Congresso SIN Sicilia, Siracusa dal 22-01-2016 al 23-01-2016 –
Relazione su invito su "Terapia della miastenia gravis" nel corso del Workshop "Malattie della Giunzione Neuromuscolare: dalla biologia al trattamento organizzato da Istituto Neurologico “C. Besta” di Milano, 07-05-2016
Relazione su invito: "Paraneoplastic Neuromuscular Junction (NMJ) Syndromes" al XVI Congresso dell'Associazione Italiana di Miologia, Lecce dal 08-06-2016 al 11-06-2016
Relazione su invito al X Congresso Nazionale AINAT "Il Neurologo sul territorio: criticità e nuove prospettive" -argomento: le iperckemie; 06-10-2016/09-10-2016
Relazione su invito al XLVII Congresso della Società Italiana di Neurologia: "Il muscolo bersaglio del sistema endocrino" dal 22-10-2016 al 25-10-2016
Relazione su invito "Hipponion Stroke National Prize VI Edizione" - ANEU FALL CONFERENCE - CONSENSUS NAZIONALE SUGLI ALGORITMI DECISIONALI DELL'EMERGENZA URGENZA - Temi: Farmaci e miastenia gravis; intervento chirurgico e miastenia gravis, Sindrome della Cauda, 18-11-2016
Organizzazione Congresso su Emergenze-Urgenze nel Malato Neuromuscolare (accreditato con 6 crediti ECM): Acireale (CT), 19-11-2016
Relazione su miopatie infiammatorie e malattie della giunzione neuromuscolare alla I giornata nazionale delle Malattie Neuromuscolari (GMN 2017), Messina 04 Marzo 2017
Relazione su Distrofie muscolari dei cingoli e Laminopatie nell’ambito del Congresso: Cardiologi e Neurologi a confronto sul tema delle cardiomiopatie rare, Giardini Naxos (ME), 01 Aprile 2017
Relazione su Diagnosi differenziale clinica e neurofisiologica delle malattie del motoneurone al Congresso SIN regionale Sicilia, 16/17 Giugno 2017, Messina
Relazione su Miastenia e sindromi miasteniformi: inquadramento clinico e trattamento, nell’ambito del corso di EMG di singola fibra svoltosi a Palermo, Mondello Palace Hotel, dal 22 al 23 Novembre 2017
Relazione su Disturbi della motilità oculare nelle malattie neurologiche, nell’ambito del Congresso “Le Sindromi oftalmologiche: dalla diagnosi alla terapia, svoltosi a Messina al Palazzo dei Congressi in data 11 Novembre 2017
Relazione su Miastenia gravis nell’ambito della II edizione del “Grandangolo della Società Italiana di Neurologia”, tenutosi dal01 Dicembre al 02 Dicembre 2017 a Genova
Relazione sugli aggiornamenti in tema di sindromi miasteniche congenite – Workshop “Disturbi della trasmissione neuromuscolare: an update”, svoltosi a Roma il 16/11/2027, organizzato da Policlinico “A. Gemelli” e Università “La Sapienza”, Roma
Relazione su Patologie dei canali ionici e sindromi miasteniche congenite, svolta in occasione del Congresso dell’Associazione Italiana di Miologia di Genova, 6-9 Giugno 2018
Relazione sulla Sindrome di Lambert-Eaton in occasione del Workshop su “Disordini immunomediati della giunzione neuromuscolare: inquadramento clinico e strategie terapeutiche”, svoltosi a Napoli il 10 Novembre 2018 ed organizzato da Ospedale “Cardarelli”, Napoli
Relazione su “Malattie del motoneurone: classificazione, clinica e diagnosi neurofisiologica” nel conteso del congresso regionale della Società Italiana di Neurologia, svoltosi a Messina il 23/01/2019
Relazione su “Approccio clinico-terapeutico alle malattie della giunzione neuromuscolare”, nel contesto del Congresso regionale dei neurologi territoriali AINAT, svoltosi a Rossano Calabro (CS) dal 27/02/2019 al 01/03/2019
Relazione sulla miastenia oculare nel corso di Workshop sulle urgenze neuro-oftalmologiche, svoltosi a Palermo il 09/11/2018 ed organizzato dall’Azienda Ospedaliera “Villa Sofia”, Palermo
Relazione su “Sindrome di Lambert-Eaton: treatment and open issues”, nel contesto del Congresso dell’Associazione Italiana di Miologia, svoltosi a Bergamo 4-6 Giugno 2019
Relazione su “Nuovi approcci terapeutici per la miastenia gravis”, svoltosi nell’ambito del congresso della Società Italiana di Neurologia, svoltosi a a Bologna dal 12 al 15/10/2019.
Progetti di ricerca internazionali e nazionali finanziati ed esperienza in studi clinici in “good clinical practice” negli ultimi 10 anni
Telethon-UILDM 2005 - Clinical Grant: GUP 05010 Clinical and laboratory criteria for FSHD diagnosis in view of a national registry of FSHD: Local coordinator.
Telethon- UILDM 2006 - Clinical Grant: GUP 06009 Clinical and laboratory criteria for FSHD diagnosis in view of a national registry of FSHD: Local coordinator
Telethon- UILDM 2007 - Clinical Grant: GUP 07001 Clinical and laboratory criteria for FSHD diagnosis in view of a national registry of FSHD: Local coordinator
Telethon- UILDM 2008 - Clinical Grant: GUP 08004 Clinical and laboratory criteria for FSHD diagnosis in view of a national registry of FSHD:Local coordinator
Telethon- UILDM 2011 - Clinical Grant: GUP 11009 The development of the Italian National Registry for FSHD:Local coordinator
Telethon-UILDM 2013 - Clinical Grant GUP 13012 Phenotypic and molecular characterization of FSHD families: a systematic approach towards trial readiness Local coordinator
Studi clinici sperimentali
Subinvestigator: A phase III, randomized, double blind, placebo-controlled clinical study to assess the efficacy and safety of GSK2402968 in subjects with Duchenne muscular dystrophy. DMD 114044- GSK2402968. 3 /10 2011
Principal Investigator: registro europeo per la sindrome di Lambert Eaton - "Lambert Eaton Myasthenic Syndrome Registry - LEMS Registry" , sponsored by BioMarin Pharmaceutical Inc.105
Principal Investigator del trial "A Randomized, double-blind, placebo-controlled, phase IIb study to evaluate the safety and the efficay of differet dosing regimens of BYM338-Bymagrumab on skeletal muscle mass, function and mobility in patients with sporadic inclusion body myositis” - Clinical protocol "BYM338B2203: 2013" - Sponsored by Novartis International AG
Principal Investigator del clinical trial "Extension of the CBYM338B2203 phase IIb/III study to evaluate the long-temr efficacy, safety and tolerability of intravenous BYM338 in patients with sporadic inclusion body mosotis (EUDRACT 2015-001411-12)" Sponsored by Novartis IntarnationalAG
Principal Investigator del Clinical Trial "A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficay and Safety of Sialic Acid Extended-Release Tablets in Patients with GNE Myopathy (GNEM) or Hereditary Inclusion Body Myopathy (hIBM), Sponsored by Ultragenix Pharmaceutical Inc., 60 Leveroni Court, Novato, CA 94949 USA (2014-2016)
Principal Investigator del Clinical Trial UX001-CL302/A Phase 3b, Open-label Extension study to Evaluate the Efficay and Safety of Sialic Acid Extended-Release (Ace-ER) Tablets in Patients with GNE Myopathy (GNEM) or Hereditary Inclusion Body Myopathy (hIBM), Sponsored by Ultragenix Digital Drive, Novato (CA) 94949
Principal Investigator dello “ Studio di fase III, multicentrico, randomizzato in doppio cieco vs placebo volto a valutare la sicurezza e l'efficacia di ravulizumab in pazienti affetti da miastenia gravis generalizzata "naive" al trattamento con inibitori del complemento”: prot. 52/2019 - ALXN 1210-MG306
Principal Investigator dello “Studio di fase 2, multicentrico, randomizzato in doppio cieco con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'efficacia, la farmacocinetica e la farmacodinamica di M281 somministrato a soggetti affetti da miastenia gravis generalizzata”: prot 99/18 MOM-M281-004
Principal Investigator dello “Studio randomizzato controllato vs placebo a gruppi paralleli per valutare l'effetto di amifampridina fosfato in pazienti con miastenia gravis positiva agli anticorpi nti MuSK ed in un campione di pazienti con MG positiva agli anticorpi anti AChR”: prot. 79/17 MSK-002
Principal Investigator dello “Studio sulla sicurezza a lungo termine dell'amifampridina fosfato nei pazienti affetti da miastenia gravis positiva agli anticorpi anti MuSK ed AChR: prot. 21/18 MSK-003
Principal Investigator dello studio “Raccolta retrospettiva di dati per documentare la sicurezza di amifampridina (3-4 DAP) somministrata per via orale in pazienti con sindromi miasteniche congenite in età pediatrica”: prot 41/2019 CMS-003
Principal Investigator dello “Studio di sicurezza a lungo termine della terapia con amifampridina fosfato in pazienti con sindromi miasteniche congenite: prot. 31/19 CMS-002.
Il sottoscritto autorizza altresì con la presente il trattamento dei dati personali ai sensi della legge 196/2003.
Messina, 08/08/2022
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LABORATORIO DI NEUROCHIMICA
LaboratorioNEUROCHIMICA
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4211/6 - NEUROLOGIA DEL SNP
Primo Semestre (01/10/2023 - 30/01/2024)
- 2023
Laurea
1 CFU
6 ore
4525/2 - NEUROLOGIA
Secondo Semestre (01/03/2024 - 30/05/2024)
- 2023
Laurea
3 CFU
18 ore
5069/2 - NEUROLOGIA (CA-3)
Secondo Semestre (01/03/2024 - 30/05/2024)
- 2023
Laurea
1 CFU
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5435/1 - NEUROLOGIA (AL)
Secondo Semestre (01/03/2024 - 30/05/2024)
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Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni
5 CFU
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5435/1 - NEUROLOGIA (AL)
Secondo Semestre (01/03/2024 - 30/05/2024)
- 2023
Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni
5 CFU
62.5 ore
UU-909 - MALATTIE DELLA GIUNZIONE NEUROMUSCOLARE
Ciclo Annuale (01/11/2023 - 31/10/2024)
- 2023
Scuola di Specializzazione
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UU-933 - MALATTIE DEL MUSCOLO
Ciclo Annuale (01/11/2023 - 31/10/2024)
- 2023
Scuola di Specializzazione
1 CFU
8 ore
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