Il Professor Pasquale Aragona è nato a Messina il 30 maggio 1960. È Professore Ordinario e Direttore della Clinica Oculistica dell'Azienda Ospedaliera Universitaria “G. Martino” di Messina, Italia e Direttore della Scuola di Specializzazione in Oftalmologia;
Responsabile del Centro di Riferimento Regionale per le Malattie della Superficie Oculare e le Uveiti e del Centro Regionale per le Malattie Rare in Oftalmologia presso l'Università degli Studi di Messina;
-Formazione: Laurea in Medicina e Chirurgia con votazione 110L, presso l'Università degli Studi di Messina nel 1985; Specializzazione in Oftalmologia nel 1989, con lode, e in Farmacologia Clinica nel 1994, con lode, presso l'Università degli Studi di Messina; Diploma di Dottorato, con lode, in Oftalmologia e Correzione Chirurgica dei Vizi di Refrazione presso il Università di Padova, Italia;
Nel 1987 e nel 1991 è stato assegnato all'Institute of Ophthalmology dell'Università di Londra e all'External Eye Dipartimento di Malattie e Lenti a Contatto del Moorfield’s Eye Hospital di Londra (UK)
Clinicamente è specializzato nel trattamento medico e chirurgico delle patologie della superficie oculare e del segmento anteriore dell'occhio.
È ex Presidente della Società Italiana di Dacriologia e Superficie Oculare (SIDSO), socio fondatore e membro del Board delle seguenti Società scientifiche: European Dry Eye Society (EuDES); Società Oftalmologi Universitari (SOU); Società Italiana Uveiti e Infiammazioni Oculari (SIUMIO); Società Italiana di Dacriologia e Superficie Oculare (SIDSO); membro del consiglio della Società Oftalmologica Siciliana (SOSi); Società Italiana di Contattologia Medica (SICOM).
Organizzatore di numerosi Congressi Internazionali e Nazionali.
Membro dei seguenti gruppi di ricerca europei sulle malattie della superficie oculare: OCEAN, ODYSSEY, ECOS-G.
Rappresentante regionale per la Società del film lacrimale e della superficie oculare (TFOS) (2004-2010) e membro della TFOS Comitato consultivo medico e scientifico (2010-2013); Ha partecipato al workshop sulla disfunzione delle ghiandole di Meibomio (2009-2011) e il secondo TFOS Dry Eye Work-Shop (2015-2017).
Associate Editor di Acta Ophthalmologica (Q1) e European Journal of Ophthalmology (Q2).
Revisore per le principali riviste di oftalmologia; è nell'Editorial Board di diversi International Journal of Ophthalmology ed è autore di oltre 200 lavori scientifici pubblicati sulle più importanti Riviste nel campo dell'Oftalmologia.
È vincitore dei seguenti Premi: Premio Società Oftalmologica Italiana per la Ricerca Pura nel 1996; Medaglia Ambra-Argento del Simposio Polacco sulla Cornea nel 2011; Medaglia Ambra-Oro del Simposio Polacco sulla Cornea nel 2015 e Medaglia Oro della Società Oftalmologica Calabrese nel 2019.
Ha svolto il ruolo di Principal Investigator in numerosi studi clinici riguardanti la superficie oculare. Di seguito ne vengono riportati alcuni effettuato negli ultimi anni:
1. Studio NovagaliNVG06C103 “A phase III, Multicenter, Randomized, controller, double-masked trial of
NOVA22007 (Ciclosporin 0.1%) Ophthalmic Cationic Emulsion versus Vehicle in patients with Moderate to
severe dry eye syndrome”. Studio Siccanove. 2007-2009 . NCT00814515
2. Studio Spontaneo che valuta l’ efficacia di un’emulsione cationica oftalmica senza conservanti nel
miglioramento dei segni e dei sintomi in pazienti con Sindrome dell’Occhio secco moderata. Uno studio
randomizzato, controllato, in cieco (Osservatore)
3. Studio Spontaneo: “Studio Clinico che valuta l’efficacia di un’emulsione oftalmica cationica senza conservanti
nel miglioramento dei segni e dei sintomi in pazienti sottoposti a Chirurgia Rifrattiva con Cheratectomia
Fotorefrattiva (PRK). Uno studio randomizzato , controllato, in cieco (Osservatore)”.
4. Trial Clinico “ Studio multicentrico, controllato, randomizzato, in doppio cieco che valuta l’efficacia e la
sicurezza della Ciclosporina in collirio in pazienti con Pemfigoide Cicatriziale Oculare “ Studio AIFA Eudract
Code FARM6AS8AW .
5. Trial Clinico “ Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, tre gruppi paralleli, controllato con
placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di Nova22007 1 mg/ml (Ciclosporina) collirio, emulsione
somministrata a pazienti pediatrici con severa Cheratocongiuntivite Vernal attiva con cheratite severa.”
Novagali NVG09B113- 2013
6. Trial Clinico “Uno studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, che compara la sicurezza e l’efficacia
di una formulazione oftalmica con OptiveDM monodose per 3 mesi in soggetti con Malattia dell’Occhio
Secco. Eudract Number: 2012-002238-35
7. An eight-week Phase I / II study, multicentre, randomized, double-blind, vehicle-controlled, parallel groups
with open follow-up of 48 or 56 weeks to compare the safety and efficacy of two doses (10pg / Ml and 20 μg /
ml) recombinant human nervous growth factor, versus vehicle in patients with neurotrophic keratitis at stage 2
or 3. Eudract 2012-002527-15
8. APOLLO a Phase 3 Multicenter, Multinational, randomized,double-blind, placebo controlled study to evaluate
the efficacy and safety of ALN-TTR02 in transthyretin (TTR) mediated polyneuropathy (Familial amyloidotic
polyneuropathy- FAP). Nov 2013-Aug 2017. NCT01960348 Eudract 2013-002987-17
9. ISIS: A phase 2/3 randomized, double blind, placebo controlled study to assess the efficacy and safety of ISIS
420915 in patients with Familial Amyloid Polyneuropathy. Mar 2013 – Nov 2017. Eudract No: 2012-001831-
30
10. ALN-TTR02-006: PATISIRAN OPEN LABEL EXTENSION STUDY: A Multicenter, Open-Label, Extension
Study to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy of Patisiran in Patients With Familial Amyloidotic
Polyneuropathy Who Have Completed a Prior Patisiran Clinical Study. NCT02510261 July 2015-Ongoing
11. LEVODESA_04-2017 Titolo: An International, multicenter, randomized, blinded-assessor, parallel-group
clinical study comparing eye drops of combined levofloaxin +dexamethasone for 7 days followed by
dexamethasone alone for an additional 7 days vs tobramycin+dexamethasone for 14 days for the prevention.
Codice EudraCT 2018-000286-36. Sept 2018 –Dec 2018
12. Protocol NVG14L127. A phase IIIb, prospective, interventional, multicentre, three-year study to explore the
long-term evolution of sign and symptoms, and occurrence of complications in dry eye disease patients with
severe keratitis receiving ikervis® (1mg/ml ciclosporin) eye drops. May 2019- Ongoing
14. Studio multicentrico, randomizzato, in doppio mascheramento, controllato con Placebo di Fase II per valutare
la sicurezza e l’efficacia di Pro-ocular™ 0.5% e 1 %in pazienti con sindrome dell’occhio secco (Progesterone
Gel Innovative Forehead Therapy-ProGIFT) . Codice Eudract:2019-000747-27. Ongoing
15. Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of 3 Doses of REC 0/0559 Eye Drops for the Treatment of Stage 2
(Moderate) and 3 (Severe) Neurotrophic Keratitis in Adult Patients. EudraCT Number: 2019-002475-34