ID:
2224
Durata (ore):
48
CFU:
7
Url:
FARMACIA/PERCORSO COMUNE Anno: 3
Anno:
2023
Dati Generali
Periodo di attività
Secondo Semestre (24/02/2024 - 31/05/2024)
Syllabus
Obiettivi Formativi
Conoscenza e comprensione delle basi cellulari e molecolari del meccanismo d'azione dei farmaci e delle loro caratteristiche farmacocinetiche.
Prerequisiti
Conoscenze di Biochimica e Fisiologia umana.
Propedeuticità: esame di Fisiologia umana
Propedeuticità: esame di Fisiologia umana
Metodi didattici
Lezioni frontali ed esercitazioni in aula.
La frequenza è obbligatoria (vedi art. 7 Regolamento Didattico del CdS).
La frequenza è obbligatoria (vedi art. 7 Regolamento Didattico del CdS).
Verifica Apprendimento
La prova finale consiste in un esame orale sugli argomenti riportati nel programma.
La valutazione dipenderà dal livello di conoscenza e di approfondimento degli argomenti in programma, come pure dalla capacità dello studente di comunicare in maniera scientificamente appropriata.
La valutazione dipenderà dal livello di conoscenza e di approfondimento degli argomenti in programma, come pure dalla capacità dello studente di comunicare in maniera scientificamente appropriata.
Testi
Ruth Levine, “Farmacologia. Azioni e reazioni dei farmaci”, EMSI, ultima edizione.
Paola Dorigo, “Farmacologia generale”, CEDAM, ultima edizione.
Paola Dorigo, “Farmacologia generale”, CEDAM, ultima edizione.
Contenuti
Nozioni di base:
concetto di farmaco, farmacologia, medicamento, preparazione e forma farmaceutica; aree di studio della farmacologia.
Caratteristiche dell’azione farmacologia.
Nomenclatura dei farmaci.
Farmacodinamica:
Meccanismo d’azione dei farmaci: bersaglio di azione dei farmaci; i recettori; complesso farmaco-recettore; la trasduzione del segnale.
Analisi quantitativa dell’azione dei farmaci: curve dose-risposta; agonisti e antagonisti recettoriali.
Farmacocinetica:
Principi di carattere generale: legge di Fick; modalità di attraversamento delle membrane cellulari: diffusione passiva; diffusione facilitata; trasporto attivo; endocitosi.
Assorbimento dei farmaci
Fattori che influenzano l’assorbimento dei farmaci: variabili dipendenti dal farmaco, dalla preparazione farmaceutica e dalla superficie assorbente.
Vie di somministrazione naturali ed artificiali.
Somministrazione per via orale: caratteristiche generali
- fattori che influenzano l’assorbimento gastrointestinale: velocità di svuotamento gastrico; motilità intestinale; flusso ematico splancnico
- interferenze nell’assorbimento gastrointestinale: patologie; cibo; somministrazione contemporanea di altri farmaci.
Parametri farmacocinetici legati all’assorbimento dei farmaci ed effetti di primo passaggio.
Biodisponibilità dei farmaci: misura ed analisi del profilo di una curva di concentrazione plasmatica (Cmax; Tmax; AUC; CME; CMT); curve di escrezione urinaria cumulativa; biodisponibilità assoluta e relativa; equivalenza.
Distribuzione dei farmaci:
a) volume apparente di distribuzione
b) fattori che influenzano la distribuzione di un farmaco: perfusione specifica; caratteristiche chimico-fisiche del farmaco; caratteristiche anatomiche dell’endotelio; affinità per i costituenti tessutali (kp); legame alle siero proteine; variabili fisiologiche e patologiche del paziente; interazione tra farmaci
c) distribuzione in particolari distretti dell’organismo (SNC, feto).
Metabolismo dei farmaci:
a) sedi di biotrasformazione; reazioni di fase 1 e 2
b) fattori che influenzano la biotrasformazione: età; gravidanza; razza (polimorfismo); dieta; patologie; sesso; via di somministrazione dei farmaci; induzione ed inibizione farmaco metabolica.
Escrezione dei farmaci: clearance dei farmaci
a) escrezione renale; fattori che influenzano la clearance renale: liposolubilità, grado di ionizzazione e concentrazione plasmatica del farmaco; pH urinario; legame alle siero proteine; flusso urinario; età; somministrazione contemporanea di altri farmaci; insufficienza renale
b) escrezione epatica
c) altre vie di escrezione.
Emivita di un farmaco.
Variabilità della risposta farmacologia: variabilità individuale; iperreattività ed iporeattività; idiosincrasia; allergia ai farmaci; tolleranza; dipendenza.
concetto di farmaco, farmacologia, medicamento, preparazione e forma farmaceutica; aree di studio della farmacologia.
Caratteristiche dell’azione farmacologia.
Nomenclatura dei farmaci.
Farmacodinamica:
Meccanismo d’azione dei farmaci: bersaglio di azione dei farmaci; i recettori; complesso farmaco-recettore; la trasduzione del segnale.
Analisi quantitativa dell’azione dei farmaci: curve dose-risposta; agonisti e antagonisti recettoriali.
Farmacocinetica:
Principi di carattere generale: legge di Fick; modalità di attraversamento delle membrane cellulari: diffusione passiva; diffusione facilitata; trasporto attivo; endocitosi.
Assorbimento dei farmaci
Fattori che influenzano l’assorbimento dei farmaci: variabili dipendenti dal farmaco, dalla preparazione farmaceutica e dalla superficie assorbente.
Vie di somministrazione naturali ed artificiali.
Somministrazione per via orale: caratteristiche generali
- fattori che influenzano l’assorbimento gastrointestinale: velocità di svuotamento gastrico; motilità intestinale; flusso ematico splancnico
- interferenze nell’assorbimento gastrointestinale: patologie; cibo; somministrazione contemporanea di altri farmaci.
Parametri farmacocinetici legati all’assorbimento dei farmaci ed effetti di primo passaggio.
Biodisponibilità dei farmaci: misura ed analisi del profilo di una curva di concentrazione plasmatica (Cmax; Tmax; AUC; CME; CMT); curve di escrezione urinaria cumulativa; biodisponibilità assoluta e relativa; equivalenza.
Distribuzione dei farmaci:
a) volume apparente di distribuzione
b) fattori che influenzano la distribuzione di un farmaco: perfusione specifica; caratteristiche chimico-fisiche del farmaco; caratteristiche anatomiche dell’endotelio; affinità per i costituenti tessutali (kp); legame alle siero proteine; variabili fisiologiche e patologiche del paziente; interazione tra farmaci
c) distribuzione in particolari distretti dell’organismo (SNC, feto).
Metabolismo dei farmaci:
a) sedi di biotrasformazione; reazioni di fase 1 e 2
b) fattori che influenzano la biotrasformazione: età; gravidanza; razza (polimorfismo); dieta; patologie; sesso; via di somministrazione dei farmaci; induzione ed inibizione farmaco metabolica.
Escrezione dei farmaci: clearance dei farmaci
a) escrezione renale; fattori che influenzano la clearance renale: liposolubilità, grado di ionizzazione e concentrazione plasmatica del farmaco; pH urinario; legame alle siero proteine; flusso urinario; età; somministrazione contemporanea di altri farmaci; insufficienza renale
b) escrezione epatica
c) altre vie di escrezione.
Emivita di un farmaco.
Variabilità della risposta farmacologia: variabilità individuale; iperreattività ed iporeattività; idiosincrasia; allergia ai farmaci; tolleranza; dipendenza.
Lingua Insegnamento
ITALIANO
Corsi
Corsi
FARMACIA
Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 Anni
5 anni
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Persone
Persone
Professori/esse Ordinari/e
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